Minamana sakit - human gene mutations

Minamana sakit na ng etiological kadahilanan sa anyo ng mutations, na kung saan ay hindi lamang isang sanhi ng deviations, ngunit ring makaapekto sa kanilang pathogenesis. Sa mga kasong ito doon ay isang genetic predisposition.

Namamana mutations ay nahahati sa genetic at chromosomal sakit. Ang unang pumasa sa nang walang anumang mga pagbabago sa paglipas ng mga henerasyon, na kung saan ay sanhi ng pagkilos ng mga mutated gene, ngunit nito pathogenesis ay konektado sa mga pangunahing produkto ng gene (abnormal istraktura, ang kakulangan ng mga enzymes o protina).

Kromosomal minamana sakit inuri ayon sa uri ng pagbago syndromes na kung saan ay sanhi numeric (aneuploidy, polyploidy) at structural (duplications, translocations, inversions, pagtanggal) rearrangements. Mayroon ding isang dibisyon ng mono-at polygenic sakit. Ang huli ay madalas dahil sa minanang pag-predisposition.

Ang isa pang pangkat ay ang mga paglihis na lumabas dahil sa panahon ng pangsanggol at hindi pagkakatugma ng maternal antibodies. Ang isang halimbawa ay ang hemolytic sakit ng bagong panganak.

Minamana sakit ng tao ay higit sa lahat na may kaugnayan sa ang estado ng mga magulang sa maternal side. Halimbawa, kung ang ina ay nakaranas kanser sa suso, mayroong isang mataas na posibilidad ng isang banggaan sa isang katulad na problema. At kung mayroong isang malapit na kamag-anak na may sakit diagnosis bagay na maaaring mangyari ay Dinoble. Kung ang isang tao ay nasa panganib ay inirerekomenda na gawin ang isang mammogram bawat taon. Ito ay pinaniniwalaan na breast cancer ay sanhi ng mutated gene ay nakukuha mula sa ina o ama. Kung ang mga gene ay gumagana nang normal, ang mga cell ng mammary glandula bumuo ng pasang-ayon, sa kaganapan ng mga paglabag ay maaaring magsimula kanser sa suso.

Kung ang isang ina sa katandaan sinira buto na may isang maliit na tag-lagas o maging mas maikli, pagkatapos ay ang osteoporosis. Ang kanyang anak ay lilitaw mataas na panganib ng parehong sakit. Ang ganitong mga sakit na namamana ay napaka-pangkaraniwan sa mga pamilya. Man ay hindi maaaring maka-impluwensya sa kanilang mga gene at puksain ang iba't-ibang mga panganib na kadahilanan (edad, kasarian). Gayunpaman, kung paano upang mapanatili ang kalusugan ng buto at mabawasan ang mga panganib na umiiral. Upang gawin ito, kailangan mong sundin ang isang diyeta mayaman sa bitamina D at kaltsyum, makisali sa mga pisikal na ehersisyo, alisin ang paninigarilyo at alkohol.

sakit sa puso ay itinuturing na nakararami lalaki. Gayunman, ang mga ito ay isang pangunahing sanhi ng maternal mortality at ay namamana. Mataas na presyon ng dugo (hypertension), kolesterol, at diabetes ay ang mga pangunahing mga kadahilanan ng panganib na nagresulta sa pagbuo ng sakit sa puso at magkaroon ng isang genetic predisposition. Bawasan ang posibilidad ng sakit ay maaaring adhering sa isang malusog na pamumuhay at pagkontrol sa epekto ng stress. Upang makuha ang sakit sa ilalim ng control, kailangan mong pumunta para sa regular na check-ups.

Depression ring bumaba sa kategorya ng tao hereditary disorder. Nito unlad makakaapekto gene, hormonal komposisyon, isang kemikal sa utak kawalan ng timbang, ang presensya ng mga nakababahalang mga kaganapan. Kung ang mga magulang magdusa mula sa sakit na ito, ang mga anak man ay may ganito ring kaisipan. Kung may isang pamilya kasaysayan ng mga sakit na kailangan upang sundin ang mga pagbabago sa mood, upang matugunan ang problema ng maaga at tumagal ng hanggang ang kanyang paggamot.

Autoimmune sakit na namamana higit sa lahat makakaapekto lamang sa mga kababaihan at lumipas down mula sa ina sa anak na babae. Kung ang isang magulang ay nagdusa mula sa rheumatoid sakit sa buto, insulin-umaasa diyabetis o iba pang mga autoimmune sakit, mayroong isang mataas na posibilidad ng transmisyon nito sa susunod na henerasyon. Ang mga karamdaman ay hindi kinakailangan na nauugnay sa parehong sakit. Halimbawa, ang isa sa miyembro ng pamilya bubuo celiac sakit, at ang iba pang - maramihang mga esklerosis.