Bensina - isang ... structural formula, mga katangian at produksyon ng bensina

Ang isang compound tulad ng bensina, Ms. Chemistry sa kanyang sakahan ay sa wakas ay nakuha lamang sa 1833. Bensina - isang compound na may isang magagalitin, maaari naming sabihin, kahit na sumasabog. Tulad ng ito ay nalaman?

kuwento

Johann Glauber naka kanyang pansin sa ang koneksyon sa 1649, na kung saan ay nabuo matagumpay na kapag ang botika ay nakikibahagi sa pagproseso ng karbon tar. Ngunit ito ginustong upang manatiling incognito.

Matapos ang tungkol sa 170 taon, at upang maging mas tumpak, sa kalagitnaan ng twenties ng siglo XIX, sa pamamagitan ng pagkakataon ng pagbibigay gas, lalo mula sa pinaghiwalay condensate nahango bensina. Kaya ang mga pagsisikap ng sangkatauhan owes sa Michael Faraday, siyentipiko mula sa England.

Ang baton para sa pagkuha ng bensina naharang German Eylgard Mitscherlich. Nangyayari ito kapag ang pagproseso ng lumipas walang tubig benzoic acid kaltsyum asing-gamot. Marahil, samakatuwid, ay aming ibinigay sa isang pangalan koneksyon - bensina. Still, bilang isang opsyon, ang mga siyentipiko tumawag ito ng gasolina. Insenso, kung sa Arabic.

Bensina nang maganda at maliwanag naiilawan, na may kaugnayan sa mga pagmamasid na ito Ogyust Loran pinapayuhan na tawagan ang kanyang "hair" o "bensina". Maliwanag, nagniningning - kung isinalin mula sa Griyego.

Batay sa mga opinyon ng Linus Pauling, ang konsepto ng likas na katangian ng mga electronic na komunikasyon, mga katangian ng bensina, isang scientist nagbigay compound Molekyul tulad ng sumusunod. Ito hexagon. Ito ay inscribed bilog. Ang nabanggit ay nagmumungkahi na ang integridad ng mga electronic na ulap ng bensina, na kung saan ay matagumpay na idinagdag niya ang anim (nang walang pagbubukod) carbon cycle. Bonded binary relasyon ay na-obserbahan.

Sa bensina dati nagtrabaho bilang isang nakatutunaw. At isa lamang, tulad ng sinasabi nila, ay hindi kasangkot, hindi ako kasangkot. Ngunit ito ay sa XIX siglo. Sa XX siglo nagkaroon ng makabuluhang pagbabago. bensina properties ipahayag ang pinaka-mahalagang katangian na nakatulong sa kanya na maging mas at mas popular. Ang oktano numero, na kung saan pinatunayan mataas, na ibinigay ng pagkakataon na gamitin ito bilang mga elemento ng gasolina para sa paglalagay ng gasolina sasakyan. Ang pagkilos na ito ang puwersa ng malawak na pag-alis ng bensina, pagkuha niyaon ay isinasagawa bilang pangalawang produkto manufacturing coking bakal.

Sa pamamagitan ng forties sa larangan ng kemikal bensina ay nagsimulang mamatay sa ang produksyon ng mga sangkap na mabilis sumabog. XX siglo nakoronahan kanyang sarili na ang pagpipino ng industriya ay bumuo ng bensina, na kung saan ay naging upang matustusan ang kemikal industriya.

bensina Tampok

Unsaturated hydrocarbons ay halos kapareho sa bensina. Halimbawa, ang isang hydrocarbon ng ethylene series characterizes kanyang sarili bilang unsaturated haydrokarbon. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang karagdagan reaksyon. Bensina madaling pumasok sa pagpapalit reaksyon. Ang lahat ng ito salamat sa atoms na sa parehong eroplano. At tulad ng isang katotohanan - conjugated electron cloud.

Kung ang formula ay naroroon sa isang bensina singsing, pagkatapos ay maaari isa dumating sa mga pangunahing konklusyon na ito - bensina, ang structural formula ng na kamukha eksaktong magkamukha.

pisikal na katangian

Bensina - isang likidong na walang kulay, ngunit ito ay may isang kapus-palad na amoy. Bensina natutunaw kapag ang temperatura umabot 5,52 degrees Celsius. Umaasa lang sa 80.1. Density ay 0.879 g / cm ^3, isang bagang mass katumbas ng 78.11 g / Mol. Sa pagkasunog smokes mabigat. Ito ay bumubuo ng explosive compounds, kapag naka penetrates. Breakers organic species (bensina, eter, atbp) sa mga inilarawan sangkap ay konektado na walang mga problema. Ito ay lumilikha ng azeotropic compound na may tubig. Heating bago ang paggawa ng usok ay nangyayari sa 69.25 degrees (91% bensina). Sa 25 degrees Celsius ay maaaring dissolved sa tubig 1.79 g / L.

mga katangian ng kemikal

Bensina ay reacted na may sulpuriko acid at nitric acid. At sumaiyo rin alkenes, halogens, chloroalkanes. pagpapalit reaksyon - iyon ay kakaiba sa kanya. Temperatura nakakaapekto ang presyon tagumpay bensina singsing na kung saan ay umaabot sa isang medyo malupit na mga kundisyon.

Ang bawat equation ng reaksyon ng bensina maaari naming makita ang karagdagang mga detalye.

1. Electrophilic pagpapalit. Bromo, sa presensya ng isang katalista, ay reacted na may murang luntian. Ang resulta ay isang chlorobenzene:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HCl

2. Friedel-Craft reaksyon o alkylation ng bensina. Ang paglitaw ng alkylbenzenes maganap dahil sa ang koneksyon sa alkanes, na halogen derivatives:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 Electrophilic pagpapalit. Narito ang reaksyon ng nitrasyon at sulfonation. Hanapin bensina equation ay tulad ng sumusunod:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. Bensina sa panahon ng pagkasunog:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ito ay nagpapakita ng likas na katangian na likas sa lunod hydrocarbons. U-electron cloud, na kung saan ay sa istraktura ng mga sangkap na pinag-uusapan, nagpapaliwanag ang mga reaksyon.

Sa pamamagitan ng espesyal na teknolohiya ay depende sa iba't ibang uri ng bensina. Samakatuwid ay ibinigay ang pagmamarka ng petrolyo bensina. Halimbawa, mataas na purified at purification para sa synthesis. Gusto kong salungguhitan ang homologues ng bensina, at kung ang kongkreto - ang kanilang chemical properties. Ito alkylbenzenes.

Homologues ng bensina ay mas malamang na tumugon. Ngunit ang mga nabanggit na reaksyon ng bensina, lalo homologues ipasa na may ilang mga pagkakaiba.

halogenation ng alkylbenzenes

Form ng equation ay ang mga sumusunod:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-CH2Br + HBr.

Ang pagnanais ng bromine sa bensina singsing ay hindi sinusunod. Siya napupunta sa gilid chain. Pero salamat asin katalista Al (3) bromo ng buong tapang sa ring.

nitrasyon ng alkylbenzenes

Dahil sa sulpuriko at nitrik acids, nitrating benzenes at alkyl benzenes. Reactive alkyl benzenes. Dalawang mga produkto ay nakuha mula sa tatlong iniharap - isang para- at ortho-isomers. Maaari mong i-record ang isa sa mga formula:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

oksihenasyon

Bensina ay hindi katanggap-tanggap. Ngunit alkyl benzenes reaksyon maluwag sa loob. Halimbawa, benzoic acid. Ang formula ay ang mga sumusunod:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alkylbenzene at bensina, hydrogenated

Sa presensya ng hydrogen amplifier ay nagsisimula upang umepekto sa bensina, kaya nabuo cyclohexane, gaya ng tinalakay sa itaas. Katulad nito alkibenzoly swabeng-convert sa alkylcyclohexanes. Para alkylcyclohexane mapasailalim sa ang nais na alkyl bensina hydrogenation. Talaga ito ay isang kinakailangang pamamaraan para sa produksyon ng walang halo produkto. At ito ay hindi lahat ang reaksyon ng bensina at alkyl bensina.

Produksyon ng bensina. industriya

Fundam tulad ng produksyon ay batay sa ang katunayan na ang mga bahagi recycle: toluene, napta tar na kung saan ay inilabas sa panahon ng pag-crack ng karbon, at iba pang. Samakatuwid, bensina ay ginawa sa petrochemical, metalurhiko negosyo. Ito ay mahalaga na malaman kung paano makakuha ng iba't ibang mga bensina kadalisayan, dahil sa mga prinsipyo ng produksyon at ang destinasyon ay dapat na isang direktang relasyon sa mga tatak ng mga sangkap.

Ibahagi ang leon ay ginawa reforming catalytic rosaryo bahaging kaustobiolitnoy pinakuluang out sa 65 degrees, na kung saan ay ang epekto ng Extract paglilinis sa dimethylformamide.

Sa paggawa ng ethylene at propylene ay nakuha likidong produkto na kung saan ay nabuo sa panahon ng pagkabulok ng tulagay at organic compounds, sa ilalim ng impluwensiya ng init. Sa mga ito, bensina at nakahiwalay. Ngunit, sa kasamaang palad, ang mga raw na materyales para sa produksyon bersyon ng bensina ay hindi kaya magkano. Dahil wala kami interesado sa mga sangkap nahango mula sa reforming. Sa pamamagitan ng tulad ng isang pamamaraan ay nagdaragdag ang halaga ng bensina.

Sa pamamagitan ng dealkylation sa 610-830 degrees na may plus sign, sa presensya ng singaw nabuo sa panahon na kumukulo ng tubig at hydrogen, ay inihanda mula toluene, bensina. May isa pang pagpipilian - isang katalista. Kapag ang pagkakaroon ng zeolites mangyari, o Bilang kahalili, oxide catalysts, na napapailalim sa temperatura 227-627 degrees.

May isa pang, mas lumang, paraan ng pag-unlad bensina. Sa pamamagitan ng pagsipsip ng organic pinagmulan sinks ito ay ihiwalay mula sa huling resulta ng coking karbon. Ang produkto ay subjected sa steam-gas at pre-paglamig. Halimbawa, sa kurso ng embarking langis, ang pinagmulan ng kung saan ay langis o karbon. Kapag paglilinis ay isinasagawa na may steam, isang absorber pinaghiwalay. Hydrotreating magaspang bensina ay tumutulong sa libre mula sa mga hindi kinakailangang mga sangkap.

karbon tar raw materyales

Sa metalurhiya gamit ang uling, at kung pinuhin - ang dry paglilinis ay nagbigay coke. Sa panahon na ito pamamaraan, limitado air supply. Huwag kalimutan na sa isang temperatura ng 1200-1500 Celsius mainit na uling.

Carbon Chemistry bensina ay nangangailangan ng masusing paglilinis. Kailangan mong mapupuksa ang ipinag-uutos mula methyl cyclohexane at ang kanyang mga kasamahan ng mga n-heptane. Dapat ding alisin ang saturated hydrocarbon. Bensina upang maging ang proseso ng paghihiwalay, paglilinis, na kung saan ay isinasagawa higit sa isang beses.

Ang paraan ng inilarawan sa itaas, ang pinakalumang, ngunit pagkatapos ng isang oras tumabang ang mataas na posisyon.

petrolyo fractions

0.3-1.2% - ang mga figure ay ang aming mga bayani sa untreated langis. Miserableng pagganap upang mamuhunan at gastusan ang mga pwersa. Ito ay pinakamahusay na gumamit ng isang pang-industriya proseso para sa pagproseso ng mga fraction langis. Iyon ay catalytic reforming. Sa pagkakaroon ng aluminum-platinum-reniyum amplifier pagtanggap ng pagtaas ng porsyento ng aromatic carbohydrates, at pinatataas indicator pagtukoy katangian ay hindi self-apuyin fuel sa panahon nito compression.

pyrolysis dagta

Kung namin kunin mula sa mga hindi petrolyo raw solid, lalo pamamagitan ng pyrolysis na nagreresulta sa ang produksyon ng propylene at ethylene, na ang paraan na ito ay ang pinaka-angkop. Upang maging tiyak, bensina inilabas mula pyrocondensate. Ang agnas ng ilang mga namamahagi ay nangangailangan hydrotreating. Kapag paglilinis sulfur at unsaturated suspendido timpla. Ang unang resulta ng mga nilalaman ng nabanggit xylene, toluene, bensina. Sa pamamagitan ng pagmamaneho ng kung saan ay ekstaktivnym, BTK-group ay nakuha at ay pinaghihiwalay bensina.

hydrodealkylation ng toluene

Pangunahing Bayani proseso cocktail ng daloy ng hydrogen at toluene ay fed sa ang heated reactor. Toluene ay naipasa sa pamamagitan ng katalista layer. Sa prosesong ito, ang metil grupo ay pinaghiwalay upang bumuo ng bensina. Kung saan naaangkop isang tiyak na paraan ng paglilinis. Ang resulta ay isang mataas na kadalisayan sangkap (nitrasyon).

toluene disproportionation

Bilang kinahinatnan methyl pagtanggi klase ay binubuo ng paglikha bensina, xylene ay oxidized. Sa prosesong ito, ito ay nai-obserbahan transalkylation. Ang aksyon ay dahil sa catalyzing paleydyum, platinum at neodymium, na kung saan ay nasa alumina.

reactor ay lumalaban sa pormasyon ng katalista at hydrogen ay itinustos taluol. Ang kanyang layunin - upang panatilihin ang mga pagtitiwalag sa ang katalista hydrocarbon conversion ng eroplano. Ang stream na labasan ang reactor ay cooled at recycled hydrogen ay inalis ligtas. Ano ang kaliwa, ito ay distilled tatlong beses. Sa unang yugto withdraw compounds na ay non-mabango. ikalawang ay lumilikha ng bensina, at ang huling hakbang - isang paglalaan ng xylenes.

trimerization ng acetylene

Dahil sa gawain ng French pisikal na botika Marcellin Berthelot mula acetylene paggawa steel bensina. Ngunit ito stood isang mabigat na cocktail ng maraming iba pang mga elemento. Ang tanong ay kung paano upang mabawasan ang temperatura reaksyon. Ang sagot ay natamo lamang sa late forties ng XX siglo. W. Reppe natagpuan ng isang angkop katalista, ito pinatunayan na maging nikel. Trimerization - ay ang tanging opsyon upang makakuha ng mula sa acetylene bensina.

bensina formation ay nangyayari na may-activate uling. Sa mataas na mga rate ng init sa ibabaw ng karbon ay ipinapasa asetileno. Bensina ay inilabas kung ang temperatura ay hindi bababa sa 410 degrees. Kaya pa rin ipinanganak iba't-ibang mga aromatic hydrocarbons. Samakatuwid, kailangan mo ng mahusay na kagamitan, na kung saan ay may kakayahang kalitatibong malinaw asetileno. Sa ganoong oras-ubos na proseso bilang ang trimerization ng acetylene natupok isang pulutong. Upang makakuha ng 15 ML ng bensina, 20 litro ay nakuha asetileno. Maaari mong makita ang hitsura nito sa formula (acetylene, bensina), ang reaksyon ay hindi kumuha ng mahaba.

3C2H2 → C6H6 (Zelinsky equation).

3CH → CH = (t, kat) = C6H6.

Saan upang gamitin bensina

Bensina - ito ay lubos na popular na brainchild kimika. Lalo na madalas na ito ay nai-obserbahan ng bensina natanggap na serbisyo sa paggawa ng mga CUMENE, cyclohexane, ethylbenzene. Upang lumikha ng styrene ethylbenzene ay hindi maaaring gawin nang walang. Ang panimulang materyal upang makagawa ng caprolactam ay cyclohexane. Sa pamamagitan ng paggawa ng termoplastika dagta ginamit ay caprolactam. Inilalarawan ang isang sustansiya kailangang-kailangan sa paggawa ng iba't-ibang mga paints, varnishes.

Paano mapanganib na bensina

Bensina - isang nakakalason sangkap. Manipestasyon ng damdamin ng karamdaman, na kung saan ay sinamahan ng pagduduwal at nahihilo - isang palatandaan ng pagkalason. Ito ay hindi ibinukod kahit kamatayan. Ang isang pakiramdam ng hindi mailalarawan kagalakan - ito ay walang mas mababa bells alarma sa kaso ng pagkalason sa pamamagitan ng bensina.

Bensina likidong sanhi ng balat pangangati. Bensina couples madaling suutin kahit sa pamamagitan ng buo balat. Sa karamihan ng panandaliang contact sa mga sangkap sa isang maliit na dosis, ngunit sa isang regular na batayan, kasiya-siya kahihinatnan hindi kumuha ng mahaba upang maghintay. Maaaring ito ay isang utak ng buto lukemya at acute likas na katangian ng iba't ibang uri.

Sa tuktok ng sangkap na ito ay addictive sa mga tao. Bensina gumaganap bilang isang gamot na pampatulog. Mula sa usok ng tabako ay lumiliko mangatira produkto. nag-aral siya sa code, at pagkatapos ay dumating sa konklusyon na ang mga nilalaman ng ang huli ay hindi ligtas para sa mga tao. Ito ay natagpuan sa karagdagan sa pagkakaroon ng nikotina at kahit na ang pagkakaroon ng mga aromatic carbohydrates type benzopyrene. Hallmark benzpyrene mga carcinogens. Epekto mayroon silang lubhang mapanganib. Halimbawa, maging sanhi ng kanser.

Sa kabila ng nabanggit, bensina ay ang panimulang materyal para sa produksyon ng mga iba't-ibang mga gamot, plastik, sintetiko goma at, siyempre, pigments. Ito ang pinaka-karaniwang mga anak ng kimika at isang aromatic compound.