Paano upang malutas ang problema ng grupo ng dugo at Rh factor

Ang solusyon ng mga problema ng genetics sa grupo ng dugo - ito ay hindi lamang isang kapana-panabik na magpalipas ng oras sa biology klase, ngunit din ng isang mahalagang proseso na ginagamit sa kasanayan sa iba't ibang mga laboratoryo at medikal-genetic konsultasyon. Mayroong ilang mga katangian na direktang naka-link sa inheritance ng mga gene ng tao grupo ng dugo.

Iba't-ibang mga embodiments ng pagtatala ng tao dugo ng grupo

Dugo ay isang likido daluyan ng mga organismo, at doon ay nabuo elemento - erythrocytes, at ang likidong plasma. Ang pagkakaroon o kawalan ng anumang mga sangkap sa dugo ng tao ay programmed sa genetic na antas, at ipinapakita ang mga kaukulang record sa paglutas ng mga problema.

Ang pinaka-karaniwang ay itinuturing na tatlong uri ng pagtatala ng tao grupo ng dugo:

1. Ayon sa sistema ng AB0.
2. Ayon sa pagkakaroon o kawalan ng Rh factor.
3. Ang sistema MN.

AB0 sistema

Ang batayan ng ganitong uri ng record ay isang gene pakikipag-ugnayan pati kodominirovanie. Ipinapahayag nito na ang mga gene ay maaaring kinakatawan ng higit sa dalawang iba't ibang mga alleles, at bawat isa sa mga ito sa tao genotype ay may sariling paghahayag.

Upang malutas ang problema sa grupo ng dugo ay dapat tandaan ng isa pang patakaran kodominirovaniya: walang umuurong o nangingibabaw gene. Ito ay nangangahulugan na iba't ibang mga kumbinasyon ng mga allele ay maaaring magbigay ng isang malawak na iba't-ibang ng mga bata.

Ang isang gene sa system na ito ay responsable para sa ang hitsura ng antigen A sa ibabaw ng erythrocytes, gene B - Ang pagbubuo ng antigen sa ibabaw ng mga cell at gene 0 - para sa kawalan ng isang partikular na antigen. Halimbawa, kung ang isang tao genotype maitatala bilang IAIB (gene ko ay ginagamit para sa pag-solve ang problema sa genetics ng grupong dugo), ang erythrocytes ay naroroon sa kanyang parehong antigens. Kung siya ay hindi magkaroon ng mga antigens, ngunit antibodies ay naroroon sa plasma ng "alpha" at "beta", ito ay nakasulat bilang genotype I0I0.

Batay sa pagsasalin ng dugo mula sa mga donor sa tatanggap. Sa modernong gamot namin ay dumating sa konklusyon na ang pinakamahusay na pagsasalin ng dugo ay ang kaso kapag ang mga donor at recipient ay ng parehong grupo ng dugo. Subalit, sa pagsasanay maaari itong maging isang sitwasyon kapag hindi mo mahanap ang tamang tao na may parehong grupo ng dugo pati na ang biktima na nangangailangan ng isang pagsasalin ng dugo. Sa kasong ito, ang phenotypic katangian ay ang una at ika-apat na grupo.

Ang mga taong may unang pangkat sa ibabaw ng cell antigen ng pulang dugo ay absent, na ginagawang posible upang ibuhos ito sa dugo sa sinumang ibang tao na may hindi bababa kahihinatnan. Ang ibig sabihin nito na ang naturang tao ay ang unibersal donors. Pagdating sa grupong 4, tulad organismo nabibilang sa ang unibersal na tatanggap, t. E. Maaari silang salinan ng dugo mula sa anumang donor.

Hamon para sa mga uri ng dugo ay nangangailangan ng isang tiyak na genotypes nagre-record. Narito ang 4 na grupo ng mga tao para sa pagkakaroon ng mga antigens sa ibabaw ng pulang selula ng dugo at ang kanilang mga posibleng genotypes:

I (0) -Group. Genotype I0I0.

II (A) -Group. Genotypes Iaia o IAI0.

III (B) -Group. Genotypes IBIB o IBI0.

IV (AB) -Group. Genotype IAIB.

dugo ng grupo Rh factor

Ang isa pang paraan upang sumangguni sa dugo grupong tao batay sa ang presensya o kawalan ng Rh. kadahilanan na ito rin ay isang complex protina na ginawa sa dugo. Ito ay naka-encode sa pamamagitan ng ilang mga gene sa pares, ngunit pagtukoy role para genes na itinalaga ng mga titik D (Rh positive o Rh +) at d (Rh negatibong o Rh-). Alinsunod dito, ang paglipat ng mga character na ito ay sanhi monogenic inheritance ngunit hindi kodominirovaniem.

Hamon para sa grupo ng dugo sa mga desisyon ay nangangailangan ng mga sumusunod na entry genotypes:

• Ang mga taong may Rh-positive genotypes dugo group na magkaroon ng isang DD o Dd.
• Ang mga taong may Rh-negatibong genotype ay nakasulat bilang dd.

sistema MN

Ang pag-record na paraan ay mas karaniwan sa Western Europe, ngunit maaari ring gamitin sa paglutas ng problema sa grupo ng dugo. Ito ay batay sa manipestasyon ng dalawang alleles, na kung saan ay minana sa pamamagitan kodominirovaniya uri. Ang bawat isa sa mga alleles ay responsable para sa protina synthesis sa dugo ng tao. Kung ang genotype ng mga organismo ay ang kombinasyon ng MM, isa lamang uri ng protina naroroon sa kanilang dugo, na kung saan ay naka-encode sa pamamagitan ng kaukulang gene. Kung tulad ng isang pagbabago sa genotype MN, ang plasma ay para sa dalawang magkaibang mga uri ng protina.

Hamon para sa mga tipo ng dugo ng system ay nangangailangan ng mga sumusunod na mga entry MN genotypes:

• Ang isang grupo ng mga taong may genotype MN.
• Ang isang grupo ng mga taong may genotype MM.
• Ang isang grupo ng mga taong may genotype NN.

Mga Tampok solusyon para sa genetics problema

Kapag gumagawa ng genetic problema ito ay kinakailangan upang obserbahan ang mga sumusunod na panuntunan:

1. Sumulat ng mesa pinag-aralan mga katangian, pati na rin ang mga gene at genotype, na kung saan ay may pananagutan para sa paghahayag ng kaugalian na ito.
2. Isulat ang genotypes ng mga magulang: unang nakasulat na mga indibidwal na babae at pagkatapos ay lalaki.
3. Magtalaga ng gametes na nagbibigay sa bawat indibidwal.
4. Sundan ang mga genotypes at phenotypes sa mga kaapu-apuhan F1, at, kung ang trabaho ay nangangailangan ng, isulat ang posibilidad ng kanilang paglitaw.

Gayundin, ang solusyon ng mga problema ng genetics sa mga grupo ng dugo ay nangangailangan ng isang-unawa sa mga uri ng pakikipag-ugnayan na ikaw ay inaalok sa mga pahayag. Ngayong depende sa pag-unlad ng mga solusyon, pati na rin maaari mong mahuhulaan ang mga resulta ng tawiran at ang mga posibleng probabilidad ng zygotes. Kung ang parehong mga kondisyon na angkop para sa dalawa o Bole uri ng gene pakikipag-ugnayan ay palaging kinuha ang pinaka-simpleng sa kanila.

Mga Gawain ng AB0 sistema

Biology gawain para sa grupo ng dugo AB0 sistema ay malutas sa pamamagitan ng mga sumusunod:

"Ang isang babae na may isang unang pangkat ng dugo, ay kasal sa isang tao na may isang ikaapat na grupo ng dugo. Alamin ang genotype at phenotype ng kanilang mga anak, pati na rin ang posibilidad ng paglitaw ng zygotes may iba't ibang mga genotypes. "

Unang kailangan namin upang malaman kung aling mga gene para sa ilang mga manipestasyon ng mga palatandaan sabihin:

Pagkatapos, isulat namin ang mga genotypes ng mga magulang at ang kanilang mga gametes:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Susunod, i-krus namin ang aming mga tira nagmula gametes magkasama. Maaari mong gamitin ang grill Penneta:

Dahil ang posibilidad ng pagbuo ng gametes ng parehong mga magulang ay 50%, at pagkatapos ay sa bawat isa sa 4 na mga variant bata genotypes ay maaaring mangyari na may 25% posibilidad.

Solusyon sa mga problema: uri ng dugo, Rh factor

Sa paglutas ng mga problema sa Rh factor, maaari naming gamitin ang mga karaniwang patakaran ng monogenic mana ng katangian na ito. Halimbawa, kami ay may isang lalaki at babae ay may-asawa at kapwa sila Rh-positive heterozygotes. Ang unang item isulat namin sa table ng mga gene at mga kaugnay na phenotypic katangian:

Pagkatapos namin i-record ang genotypes ng mga magulang at ang kanilang mga gametes:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Pangalawa Mendel ng Batas ipinapahayag na sa tawiran ng dalawang heterozygotes cleavage phenotype ay 3: 1 at genotype 1: 2: 1. Ito ay nangangahulugan na maaari naming makakuha ng mga bata na may isang positibong Rh factor sa 75% ng mga kaso, at may isang negatibong Rh factor na may posibilidad ng 25%. Genotypes ay maaaring maging tulad ng sumusunod: DD, Dd at dd sa ratio 1: 2: 1 ayon sa pagkakabanggit.

Sa pangkalahatan, ang problema ng grupo ng dugo at Rh factor ay malulutas magkano ang mas madali kaysa sa sistema ng AB0. Upang matukoy ang Rh factor ng mga magulang at ng kanilang mga anak sa hinaharap ay mahalaga para sa pagpaplano ng pamilya, t. Upang. May mga kaso ng Rh-kontrahan, kapag ang ina Rh +, at ang bata Rh-, o vice versa. Sa naturang mga kaso, mayroong isang panganib ng pagkakuha, kaya buntis na kababaihan obserbahan sa institusyon.

Hamon para sa dugo sa pamamagitan ng mga sistema ng MN

Ang genetic problema ng ganitong uri ay sinusunod kodominirovaniya patakaran, gayunpaman, ang solusyon ay pinasimple sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga lamang ng dalawang uri ng alleles. Ipagpalagay na ang isang tao na may genotype MN-asawa kababaihan na may parehong genes. Ito ay kinakailangan upang matukoy ang genotype at phenotype ng mga bata, pati na rin ang posibilidad ng kanilang paglitaw.

Sa kasong ito, ang pag-record ng mga gene at ugali ay hindi kinakailangan, t. Upang. Designations mga maginoo at hindi-play ng isang malaking papel sa paglutas ng problema.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Kung pintura mo ang ihawan Penneta, makakakuha tayo ng isang katulad ng larawan tulad ng sa monogenic mana. Gayunman, cleavage sa pamamagitan genotype 1: 2: 1 ay nag-tutugma sa ang paghahati at phenotypically, t dito sa bawat allele ay may manipestasyon, at nangingibabaw at umuurong gene ay absent ... Mga bata na may genotype MN ay ipinanganak na may posibilidad ng 50% kapag ang isang bata na may genotype MM o NN lalabas na may posibilidad ng 25% sa bawat isa.