Morgan chromosomal theory: kahulugan, pangunahing probisyon at mga tampok

Bakit mga bata maging katulad ng kanilang mga magulang? Bakit ang ilang mga pamilya kumalat ang ilang mga karamdaman tulad ng kulay pagkabulag, polydactyly, joint hypermobility, cystic fibrosis? Bakit magkaroon ng isang bilang ng mga sakit na nakakaapekto lamang ang mga kababaihan at iba - lamang tao? Ngayon namin ang lahat ng malaman na ang mga sagot sa mga tanong ay dapat na hinahangad sa pagmamana, ibig sabihin, ang mga chromosomes na ang bata na natatanggap mula sa bawat magulang. At may kaalaman na ito, makabagong agham ay nagpapasalamat sa Thomas Hunt Morgan - American genetics. Siya inilarawan ang proseso ng paglilipat ng genetic impormasyon at ay bumuo ng sama-sama sa mga kasamahan chromosomal theory of inheritance (madalas na tinatawag chromosome theory of Morgan), na kung saan ay naging isang pundasyon ng modernong genetika.

Kasaysayan ng pagtuklas

Magiging mali na sabihin na Thomas Morgan ay ang unang upang maging interesado sa ang isyu ng paglilipat ng genetic na impormasyon. Ang unang mananaliksik na may tried sa maintindihan ang papel na ginagampanan ng chromosomes sa inheritance maaaring ituring na isang gawa Chistyakov, Beneden, Rabl sa 70-80-ies ng XIX siglo.

Walang mga microscopes kaya malakas upang magawang makita ang chromosome istraktura. At ang salitang "chromosome" Pagkatapos, masyadong, ay hindi. Ito ay ipinakilala sa pamamagitan ng Aleman siyentipiko Heinrich Valdeyr noong 1888.

Aleman biologist Theodor Boveri bilang isang resulta ng kanyang mga eksperimento di-napatutunayang na ito ay kinakailangan para sa normal na pag-unlad ng normal na ang katawan para sa kanyang species bilang ng chromosomes, at ang kanilang labis o kakulangan ay humantong sa malubhang malformations. Sa paglipas ng panahon, ang kanyang teorya ay brilliantly nakumpirma na. Maaari naming sabihin na ang mga chromosome theory T. Morgan nakuha ang kanyang panimulang punto salamat sa pananaliksik Boveri.

Simula ng pananaliksik

Synthesis ng mga umiiral na kaalaman sa teorya ng pagmamana, para madagdagan at bumuo ng mga ito pinamamahalaang upang Thomas Morgan. Bilang ang object ng kanyang mga eksperimento pinili niya ang bunga fly, at hindi sa pamamagitan ng aksidente. Ito ay ang perpektong bagay para pag-aaral ng paghahatid ng genetic impormasyon - lamang apat na chromosome, pagkamayabong, maikling tagal ng buhay. Morgan nagsimula paggawa ng pananaliksik, ang paggamit ng malinis na mga linya lilipad. Siya sa lalong madaling panahon natuklasan na ang mga mikrobyo cell ng solong hanay ng mga chromosomes, iyon ay 2 sa halip na 4. Ito Morgan naka-outline kung paano ang mga babaeng sex chromosome X, isang lalaki - bilang ang Y.

Sex-linked inheritance

ni Morgan chromosome theory ay nagpakita na may mga tiyak na palatandaan ng sex-linked. Lumipad, na kung saan natupad ang siyentipiko kanyang mga eksperimento, na normal ay may isang red-eye, ngunit bilang isang resulta ng mga mutasyon ng gene sa populasyon ay mga white-eyed mga indibidwal, at kasama ng mga ito ay marami pang mga lalaki. Ang gene, na kung saan ay responsable para sa ang kulay ng fly eye-localize sa X kromosoma, sa Y-kromosoma ay hindi. Iyon ay, sa pamamagitan ng tawiran babae, isa X kromosoma na may isang mutated gene, at ang kalawangin male posibilidad ng pagkakaroon ng kaugalian sa mga supling ay konektado sa sahig. Ang pinakamadaling paraan upang ipakita ito sa ang diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• P _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - female sex chromosome o gene na walang white male mata; X 'chromosome gene puti ng mata.

Maintindihan resulta tawiran:

• XX '- red-eyed female gene carrier lagpas sa mata. Dahil sa pagkakaroon ng ikalawang X-chromosome ang mutated gene "pumapatong" malusog, at manifests walang phenotype tampok na ito.
• X'Y - white-eyed lalaki, na natanggap mula sa X chromosome ang ina ni sa mga mutant gene. Sa pamamagitan ng pagkakaroon lamang ng isang X-kromosoma mutant kaugalian walang i-block, at ito ay lilitaw sa phenotype.
• X'X '- white-eyed female chromosome minana ang mutated gene mula sa ina at ama. Ang babae lamang kung ang parehong mga X-chromosomes dalhin ang gene mga puti ng mata, ito ay lilitaw sa phenotype.

Ang chromosomal teorya ng pagmamana Thomas Morgan ipinaliwanag ang mekanismo ng mana ng maraming mga genetic sakit. Dahil sa X kromosoma gene ng higit pa kaysa sa Y kromosoma, ito ay nauunawaan na ito ay responsable para sa karamihan sintomas organismo. Ang kromosomang X mula sa ina na ipinadala bilang mga anak, kasama ang mga gene na responsable para sa ang mga katangian ng katawan, panlabas na palatandaan ng sakit. Kasama ng X-linked may isang Y-linked inheritance. Ngunit ang Y-chromosome ay para lamang sa mga tao, sapagkat kung ito ang mangyayari sa anumang pagbago, maaari itong maipasa sa lamang sa mga lalaking kaapu-apuhan.

Ang chromosomal teorya ng pagmamana Morgan nakatulong upang maunawaan ang mga pattern ng paghahatid ng genetic sakit, gayunpaman, ang mga paghihirap na nauugnay sa kanilang paggamot, hindi pinapayagan hanggang ngayon.

crossover

Sa panahon ng pag-aaral, isang mag-aaral ng Thomas Morgan Alfred Sturtevant natuklasan ang mga kababalaghan ng tawiran-over. Bilang kasunod na mga eksperimento, ang mga bagong kumbinasyon ng mga gene mangyari dahil sa tumatawid sa ibabaw. Ito ay siya na lumalabag sa isang proseso na naka-link inheritance.

Kaya chromosome theory T. Morgan nakatanggap ng isa pang mahalagang posisyon - sa pagitan ng homologo chromosomes nangyayari crossing-over, at ang dalas ay tinutukoy ng mga distansya sa pagitan ng mga gene.

batayan

Upang ayusin ang mga resulta ng mga eksperimento sa mga siyentipiko, Ipakikita ang mga pangunahing posisyon ng chromosomal theory of Morgan:

1. Sintomas depende sa organismo gene nakapaloob sa chromosomes.
2. Ang gene ng isang kromosoma ay ipinapasa sa mga supling clutch. Ang lakas ng pagdirikit ay mas malaki, mas maliit ang distansya sa pagitan ng mga gene.
3. Ang homologo chromosomes sinusunod kababalaghan ng tawiran-over.
4. Pag-alam ang dalas ng tumatawid sa loob ng isang tiyak na kromosoma, maaari naming kalkulahin ang distansya sa pagitan ng mga gene.

Ang ikalawang posisyon ng chromosomal theory of Morgan at Morgan tinatawag na panuntunan.

pagkilala

Ang mga resulta ng pananaliksik ay pinaghihinalaang brilliantly. ni Morgan chromosome theory ay isang pambihirang tagumpay sa biology ng ikadalawampung siglo. Sa 1933, para sa pagtuklas ng ang papel na ginagampanan ng mga kromosoma sa pagmamana Nobel Prize ay iginawad sa mga siyentipiko.

Ang ilang mga taon mamaya, Thomas Morgan natanggap ang Copley medalya para sa natitirang tagumpay sa larangan ng genetika.

Ngayon ni Morgan chromosome teorya ng pagmamana ay nag-aral sa mga paaralan. Siya nakatuon maraming mga artikulo at mga aklat.

Mga halimbawa pansin sa sahig inheritance

ni Morgan chromosome theory ay nagpakita na ang mga katangian ng katawan ay natutukoy sa pamamagitan gene inilatag down na sa loob nito. Pangunahing resulta na nakuha Thomas Morgan, ibinigay ang sagot sa tanong ng paglipat ng mga sakit tulad ng hemopilya, Lowe sindrom, pagkabulag, Bruttona sakit.

Ito ay natagpuan na gene ng lahat ng mga sakit na ito ay matatagpuan sa kromosomang X at kababaihan, ang mga sakit na nangyari higit na mas mababa madalas, bilang ang malusog na chromosome ay maaaring i-override ang chromosome sa mga sakit gene. Kababaihan na hindi magkaroon ng kamalayan ng mga ito, maaaring carrier ng genetic sakit, na pagkatapos ay ipinahayag sa mga bata.

Sa mga lalaki, X-linked sakit, o phenotypic sintomas lilitaw, dahil walang malusog na X kromosoma.

Ang chromosomal teorya ng pagmamana T. Morgan inilapat sa pagtatasa ng kasaysayan ng pamilya para sa genetic sakit.