Cretinism - ito .. Sintomas, paggamot, pag-iwas at diyagnosis

Cretinism - isang sakit ng endocrine system, na kung saan ay sinamahan ng nabawasan aktibidad ng tiroydeo. Ito ay isang walang kinikilingan karaniwang sakit na karaniwang lumilitaw sa pagkabata. Kaya ano ang mga unang sintomas? Ang mapanganib na paglabag sa synthesis ng teroydeo hormones? Mayroon bang anumang mga mabisang paggamot? Mga sagot sa mga tanong na ito ay magiging ng interes sa maraming mga mambabasa.

Maikling impormasyon tungkol sa istraktura at pag-andar ng teroydeo

Cretinism - isang sakit na nauugnay sa kapansanan teroydeo operasyon. Samakatuwid, upang magsimula sa ito ay magiging kapaki-pakinabang upang makakuha ng pamilyar sa ang pangkalahatang impormasyon tungkol sa mga gawain ng katawan na ito.

Thyroid ay tumutukoy sa mga glandula ng panloob na pagtatago. Katabi nito ang kartilago ng babagtingan ay binubuo ng kanan at kaliwang umbok at ang tangway pagkonekta sa kanila. Ang pangunahing gland hormones ay ibinigay thyroxine at triiodothyronine, na ang synthesis ay nangyayari lamang kung ang sapat na halaga ng yodo. Higit pa rito, ito katawan ay gumagawa ng ilang mga iba pang aktibong mga sangkap, lalo calcitonin (a hormone responsable para sa kaltsyum metabolismo sa katawan).

Teroydeo function din ay depende sa paggana ng hypothalamic-pitiyuwitari sistema sa utak. Ang pitiyuwitari glandula release teroydeo-stimulating hormone, na kung saan aktibo ang mga proseso ng synthesis ng teroydeo hormones. Ang isang sangkap na ginawa sa hypothalamus, na kontrolin ang pitiyuwitari.

Gamit ang partisipasyon ng teroydeo hormone ay nangyayari na proseso tulad ng:

• metabolismo ng mataba tissue paghiwalay, synthesis at breakdown ng protina molecule;
• sa pagbuo ng enerhiya, na kung saan ay kinakailangan para sa kalamnan at nervous system;
• taasan ang mga antas ng asukal sa dugo;
• Magtrabaho nang kinakabahan at Endocrine system (thyroid hormones makakaapekto sa operasyon ng iba pang mga endocrine glands);
• Transport ng mga iba't-ibang mga sangkap sa cell.

Sa pamamagitan ng pagbabawas ng halaga ng teroydeo hormone bubuo ng sakit na tinatawag na hypothyroidism. Kaugnay nito, ang sakit na ito ay maaaring humantong sa cretinism, myxedema, at iba pang iregularidad sa bahagi ng endocrine system.

Hypothyroidism at variant nito

Sa katunayan, may mga maraming mga sistema ng pag-uuri ng sakit. Karamihan sa mga madalas, ang mga bata magdusa cretinism, dahil ang sakit mayroon sila ng isang katutubo. Sa kabilang banda, maaari itong nakuha - magaganap sa ilalim ng impluwensiya ng mga tiyak na mga kadahilanan.

Depende sa ang sanhi ay ang ilang mga uri ng patolohiya:

• pangunahing hypothyroidism, na kung saan ay nauugnay sa kapansanan teroydeo operasyon;
• pangalawang anyo ng sakit na nangyayari sa isang background ng isang madepektong paggawa ng pitiyuwitari;
• Tertiary hypothyroidism, kung saan doon ay isang madepektong paggawa sa mga regulasyon sa bahagi ng hypothalamus;
• paglabag ng pagiging sensitibo ng mga cell target (sa sitwasyong ito ang mga hormones ay ginawa sa sapat na dami, ngunit ang mga cell ay hindi sensitive).

Malawak na kilala ay isang anyo ng sakit tulad ng katutubo cretinism - isang hindi pangkaraniwang bagay na sinusunod sa mga residente ng rehiyon na may hindi sapat na iodine.

Cretinism: Mga sanhi

Agad-agad ito ay nagkakahalaga na nagsasabi na maraming mga kadahilanan na maaaring humantong sa naturang sakit. Bilang na nabanggit, cretinism nakakaapekto sa mga bata na may teroydeo hormon kakulangan. At tulad ng isang estado ay maaaring alinman sa likas o nakuha.

Para sa mga kadahilanang ng mga katutubo hypothyroidism ay kinabibilangan ng:

• congenital hypoplasia o kawalan ng ang tiroydeo ng bata;
• pag-iilaw ng buntis na babae o umiinom ng gamot na mabawasan ang pag-andar ng ang mga glandula;
• teroydeo sakit sa ang ina sa panahon ng pagbubuntis;
• genetic sakit, na nagresulta sa ang pang-aagaw lumabag yodo teroydeo tissue;
• genetic kaligtasan sa sakit na kanser sa pitiyuwitari hormones;
• sapul sa pagkabata sakit na sumisira sa hypothalamic-pitiyuwitari system.

Kaugnay nito, nakuha na anyo ng sakit ay maaari ring maganap sa ilalim ng impluwensiya ng mga iba't ibang mga kadahilanan:

• hindi sapat na dami ng iodine sa diyeta ng isang buntis na babae o isang bata;
• ni Hashimoto thyroiditis;
• pamamaga ng thyroid gland;
• trauma o pagtitistis sa ang tiroydeo;
• pinsala sa katawan, pamamaga, at surgery sa utak, na kung saan ay sinamahan ng mga lesyon ng hypothalamic-pitiyuwitari aksis;
• tumor sa utak.

Ang paglabag sa cell sensitivity sa hormones, teroydeo

Ang ganitong kalagayan ay sapul sa pagkabata at na kaugnay sa mga tiyak na genetic ugali, sakit at chromosomal DNA istraktura. Sa sakit na ito hormones ay synthesized sa normal na halaga, ngunit ang target na cell ay hindi sensitibo sa mga ito. Minana mula sa mga magulang at halos untreatable.

Cretinism sa mga bata: kung ano ang mga panganib?

Sa katunayan, ang sakit na ito ay lubhang mapanganib, dahil teroydeo hormones sa ilang mga lawak makontrol ang operasyon ng halos ang buong katawan. Kaya kung ano ang mga kahihinatnan ay maaaring maging sanhi ng sakit?

Cretinism nakakaapekto sa pag-unlad ng utak, pagbagal ito pababa. Sa partikular, laban sa background ng sakit doon ay isang pag-unlad disorder ng fibers magpalakas ng loob, pati na rin ang isang pagbawas sa ang kabuuang bilang ng mga neurons at ang pagbuo ng mga sangkap na ipagbawal ang mga aktibidad ng utak.

Natural, ang dehado sanhi ng teroydeo hormones at iba pang mga disturbances sa katawan, sa partikular:

• pagbagal proseso ng paglago;
• kalamnan kahinaan;
• mababawasan ang protina produksyon at kapangyarihan na koneksyon;
• gulo sa skeletal na pag-unlad;
• proseso hemodyscrasia;
• isang weakened immune system;
• pagpalya ng endocrine system, lalo na ang adrenal glandula, gonads;
• isang pagpalya ng bato, atay, bituka, tiyan;
• paglabag ng mga pag-andar ng balat.

Of course, kung ang naturang mga problema lumabas dahil sa unang bahagi ng pagkabata, sa kawalan ng paggamot doon ay isang paglabag sa mga trabaho ng halos lahat ng mga sistema ng organ.

Ang unang mga palatandaan ng sakit sa mga bata

Ang tanging paraan upang tuklasin ang sakit sa mga bagong panganak ay isang dugo pagsubok para sa isang hormone. Cretinism sa unang 2-3 buwan ng buhay, halos ay hindi magaganap. Gayunpaman, maaari mong mapansin ang doktor ng isang pagbawas sa gana sa pagkain, igsi sa ilong paghinga, madalas na problema ng pagtunaw, mababang rate ng puso at malalaking fontanelles sa skull na matagal na sobra ang laki.

Bilang ang paglago ng mga sanggol ay maaaring makita, at iba pang, mas malubhang mga sintomas. Ang sanggol ay pagkakaroon ng timbang dahan-dahan ngunit mukhang mabilog bilang madaling kapitan ng edema. Minsan mayroong matinding pamamaga dila. Hindi balanseng ulo sukat ng katawan sa likod sa pag-unlad. Ang mga bata ay madalas na maging malawak na pang-ilong tulay at makipot na mga mata, pati na rin ang maikli at makapal na leeg. Maaari mong mapansin ang ilang iba pang mga disorder - ang bata ay patuloy na nag-aantok, nag-aantok, mapagsarili. Sa edad, maaari mong mapansin ang isang pagkaantala ng kaisipan unlad.

Cretinism sintomas sa mga adult mga pasyente

Kung untreated, ang mga sintomas lamang maging mas masahol pa sa edad. Ang mga tao na paghihirap mula sa cretinism, mayroon napaka katangian pisikal na katangian, tulad ng maikling tangkad, mga bahagi ng katawan ng pagkakaiba. Ito rin ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pare-pareho ang pamamaga, kaasiwaan dahil sa istraktura ng katawan, kapingkawan ng paa, may kapansanan sa kadaliang kumilos sa iba't-ibang mga joints. May mga espesyal na tampok, tulad ng mataas na noo, malaki labi, mataas na cheekbones, patuloy na nakalawit ang dila, nakausli tainga din.

Halos lahat ng mga pasyente na may tulad na isang diyagnosis magdusa mula sa mental na kapansanan sa iba't ibang grado. Gayundin, may mga iba't-ibang uri ng pandinig at pagsasalita, minsan hanggang sa bingi-kapipihan. Dahil ang pag-andar ng sekswal na mga glandula ay nabawasan, ito ay posible kawalan ng katabaan. Sa karagdagan, ang mga tao ay tamad, hindi marunong makisama, nagwawalang-bahala at magdusa mula sa ilang uri ng mental disorder.

Modern pamamaraan ng diagnosis

Kung may hinala dapat agad na kumonsulta sa isang doktor. Tanging ang expert alam na hypothyroidism, sintomas at paggamot na kung saan ay tatalakayin natin ngayon. Para sa tumpak na diagnosis paghatol alone inspeksyon endocrinologist hindi sapat.

Upang magsimula, na isinasagawa mga pagsubok ng dugo para sa mga antas ng hormon at tiroydeo. Sa pamamagitan ng ang paraan, ang ilang mga pasyente ay maaaring bumuo ng isang tinatawag na pansamantalang hypothyroidism, kaya ang mga pumasa sa pagsusulit muli ng ilang oras sa ibang pagkakataon. Sa maraming mga klinika kumuha ng dugo mula sa mga bagong panganak para sa prevention research.

Mamaya rin ang hawak ng ultrasound tiroydeo, at din, kung kinakailangan, at Doppler duplex pag-scan. Ang mga pagsubok na gagawing posible na matukoy ang laki ng prosteyt, ang availability nagdaragdag, ang mga pagbabago sa tisyu ng tiroydeo bukol, pati na rin ang estado ng daloy ng dugo.

Anak rin ay nagpapakita X-ray buto, tulad ng sa mga bata na may sakit ay mabagal skeletal pagiging buto. Kung kinakailangan, ang mga pasyente ay din Sinusuri manggagamot o pedyatrisyan, neurologist, ortopedista, psychiatrist - pagtulong sa mga doktor matuklasan ang pagkakaroon ng mga komplikasyon, at upang gumuhit up ng isang paggamot pamumuhay.

Paraan ng pagpapagamot ng isang sakit

Tanging ang iyong doktor ay alam kung ano ang hypothyroidism (mga sintomas at paggamot ng sakit na ito, posibleng komplikasyon - ang lahat ng mga bagay na ito ay dapat na tinalakay sa isang propesyonal), at siya lamang ang maaaring makatulong sa iyo. Samakatuwid, sa anumang kaso, huwag pabayaan ang mga payo ng mga eksperto.

Bilang isang panuntunan, ang mga pasyente ay dapat makatanggap ng kapalit na therapy - sila ay kumuha ng hormonal gamot na bumubuo sa kakulangan ng natural na hormones teroydeo. Sa partikular, ito ay lubos na mabisa ay ang gamot «L- thyroxine". Dagdag dito, ang mga paggamot pamumuhay ay maaaring isama bitamina complexes, nootropic gamot ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), pati na rin ng gamot para sa pagpapabuti ng pag-andar ng proteksyon at neural tisiyu kapangyarihan ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

Isang mahalagang bahagi ng paggamot ay maayos na diyeta, na magbibigay ng sapat na halaga ng yodo. Depende sa kondisyon ng pasyente ay maaaring kailangan ng tulong neurologist o saykayatrista. Sa hinaharap, ang bata ay dapat laging sumailalim sa isang medikal na pagsusuri at kunin ang pagsusulit, ang mga resulta ng kung saan ang doktor ay maaaring ayusin ang paggamot pamumuhay.

Ano ang pananaw para sa mga pasyente?

Cretinism - isang sakit ay lubhang mapanganib, dahil maaari itong kahit na humantong sa kapansanan. Gayunpaman, madalas sa unang bahagi ng diyagnosis at wastong paggamot ng isang pasyente magawang upang makatulong. Normalisasyon ng teroydeo at pitiyuwitari glandula ay humantong sa pag-aalis ng metabolic disorder.

Gayunpaman, hindi lahat ng kaso, komplikasyon ay maaaring iwasan. Halimbawa, kapag nagsimula late utak pinsala therapy mananatili. Oo, at ilang mga genetic sakit ay mahirap na kahit na nagpapakilala paggamot.

Mayroon bang mga epektibong pamamaraan ng pag-iwas?

Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na cretinism - isang napaka-malubhang sakit, na sa anumang kaso ay hindi maaaring hindi papansinin. Sa maagang pagkakatuklas at napapanahong paggamot ay maaaring iwasan sa pamamagitan ng tamang timbang komplikasyon. Understandably, maraming mga tao ay interesado sa mga tanong ng kung maaari naming maiwasan ang pag-unlad ng sakit.

May mga ilang simpleng panuntunan, na kung saan eksperto inirerekomenda upang obserbahan. Halimbawa, sa mga lugar kung saan ang sakit ay laganap, kailangan namin upang magsagawa ng pangkalahatang prophylaxis, sa partikular na subaybayan ang sapat na nilalaman ng yodo sa pagkain.

Dahil cretinism nakakaapekto sa mga bata, na ang teroydeo hormon kakulangan, ito ay lubhang mahalaga upang magbayad ng pansin sa puntong ito sa pagpaplano yugto ng pagbubuntis. Halimbawa, ang mga magulang ay pinapayuhan na magpasuri at pumunta sa pamamagitan ng ilang mga pagsubok para sa pagkakaroon ng metabolic disorder at ilang mga genetic sakit. Sa karagdagan, ang isang buntis ay dapat maingat na sinusubaybayan ang halaga ng natupok iodine. At ito ay mahalaga sa pagsasagawa ng pag-screen ng mga pagsusulit kaagad pagkatapos ng kapanganakan, dahil ang mas maaga ang sakit ay nakita, mas malaki ang pagkakataon ng matagumpay na paggamot bago ang paglitaw ng malubhang komplikasyon.