Ano ang lysosomes: ang istraktura, komposisyon at pag-andar ng lysosomes

Bilang ang cell ay able sa "digest" ang sangkap na mabibilang sa saytoplasm? Ang sagot ay maaaring makuha sa pamamagitan ng isinasaalang-alang kung ano ang lysosomes. Ano ang kanilang mga kaayusan? Dahil sa kung paano ang mga katangian ng mga organelles ay magagawang upang maisagawa ang kanyang mga pag-andar?

Lysosome. Mga Tampok ng istraktura at pag-andar

Lysosome - ito organoid cell ay tungkol sa 0.2 microns sa sukat, na pinalilibutan ng isang lamad at naglalaman hydrolytic enzymes. Ang pangunahing pag-andar ng naturang mga bula ay ang paghahati ng mga sangkap ipinakilala sa cell sa pamamagitan endocytosis, o ng kanilang sariling mga molecules, na hindi na kinakailangan.

Ano ang istruktura ng lysosomes sa plano?

Cleavage o mga materyal marawal na kalagayan sa pamamagitan ng mga hydrolases - enzymes na may kakayahang nagtatrabaho sa isang acidic medium. Upang mapanatili ang isang mababang pH, ay naka-embed sa lysosome lamad ATPase vacuolar-uri (V-uri). Tukoy na istraktura ng kumplikadong ay nagbibigay-daan upang mag-usisa laban sa isang concentration gradient ng hydrogen protons, at dahil doon pagtaas ng kanilang mga numero sa panloob na kapaligiran organelles.

Hydrolase ay maaari lamang gumana sa isang acidic na kapaligiran. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel na proteksiyon, t. Upang. Sa saytoplasm ng cell daluyan ay halos walang kinikilingan. Kung ang lamad lysosomes kahit papaano ay nasira, at ang mga enzymes ay sa cytosol, mawalan sila ng kanilang kakayahan upang masira sangkap at organelles.

Lysosome lamad ay binubuo ng isang plato at micellar sites. Ang mga gaps sa pagitan ng mga layer ng phospholipids ay napuno ng tubig. Sa paglipas ng mga lugar ng lamad nakakalat ng maraming mga pores na kung saan ay din na puno ng tubig at maaaring isinara sa pamamagitan ng polar molecules. Ang nasabing complex bahagi ng lamad ng sistema at pagkatapos ay nagbibigay-daan sa tumagos organelles at hydrophobic at hydrophilic molecules.

Paano upang bumuo ng lysosomes

Protina ay kinakailangan upang bumuo ng lysosomes Paunang nai-synthesize sa EPR. Susunod, kailangan nila upang "tag" sa pamamagitan ng paglakip mannose nalalabi. Ito mannose residue ay isang partikular na signal para sa Golgi apparatus: protina ay puro sa isang lugar, at pagkatapos ay na-synthesize na bote ng gamot na may lytic enzymes. Iyan ay kung ano ang isang lysosome sa biology.

Ang internals ng lysosomes

Ano ang lysosome at kung ano ang mga bahagi ng panloob na kapaligiran ng mga organelles?

Inside lysosomes suportado acidic kapaligiran, PH kung saan umabot sa 4.5-5. Sa ilalim ng naturang mga kundisyon, ang mga enzymes maaaring magsagawa ng kanyang cleavage function. Hydrolase - ay ang mga karaniwang pangalan ng isang klase ng mga enzymes. Just lysosome ay naglalaman ng tungkol sa 40 iba't ibang mga biologically aktibo molecules na catalyze ang kanyang ganap na tiyak na reaksyon.

Bilang bahagi ng panloob na nilalaman ng lysosome enzymes ay maaaring matagpuan ang mga sumusunod:

• acid phosphatase - cleaves compounds na naglalaman ng pospeyt group;
• nuclease - destroys nucleic acids ;
• protease - cleaves protina;
• collagenase - destroys ang mga molecule ng collagen;
• Lipase - cleaves esters ;
• Glycosidase - mapabilis reaksyon karbohidrat cleavage;
• asparaginase - cleaves aspartic acid;
• glutaminase - destroys glutamic acid.

Just lysosomes ay naglalaman ng tungkol sa 40 iba't ibang mga hydrolases. Samakatuwid, ang tanong ng kung ano ang lysosome, sa biology masasagot: isang kamalig ng mga enzymes.

uri ng lysosomes

Maglaan ng 4 mga uri ng lysosomes: pangunahin at pangalawang lysosomes, autophagic aktibidad at tira-tirang mga cell.

lysosomes Edukasyon - isang komplikadong proseso, na kung saan ay sinamahan ng ang operasyon ng iba't-ibang mga pagbibigay ng senyas molecules sa ibabaw ng EPR at hypertension. Pangunahing lysosome - isang maliit na bula, na kung saan ay dumidikit mula sa membrano ng Golgi apparatus.

Pangunahing lysosome una ay naglalaman ng buong complex ng mga enzymes na kinakailangan upang masira macromolecules.

Secondary lysosome - structure na ito, malaking volume. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng pinagsasama ang mga may pangunahing bubble sangkap nahuli sa pamamagitan endocytosis, o cell metabolismo produkto na dapat itapon.

autophagosome formation ay kaugnay na may tulad na isang proseso ng autophagy - pagsipsip at "digesting" maubos organelles ng selula.

Ang average na tagal ng mitochondria ay 10 araw. Sa sandaling ang mga organelle ay hindi magagawang upang maisagawa ang pag-andar nito, dapat itong itapon. Para sa layuning ito, isang mayorya ng pangunahing lysosomes at mitochondria surround ay interconnected. Bilang isang resulta, nabuo autophagosome mas malaki sa loob kung saan ay nagsisimula paghahati mitochondria sa monomers.

Ano ang lysosomes sa anyo ng mga tira-tirang guya? Ang panghuling punto ng paggana ng anumang lysosomes kung saan enzymes ginawa ang kanilang trabaho, at organelle ay sangkap na hindi maaaring pumunta sa karagdagang paghahati. Undigested mga labi nang simple itinapon sa labas ng hawla.

Sakit na nauugnay sa disorder ng lysosomes

Enzymes ay hindi palaging gumana nang maayos. Lysosome paghahati ng function na ginanap lamang kapag ang hydrolase ay walang iregularidad sa istraktura. Samakatuwid, marami sa mga sakit na nauugnay sa lysosomes, batay sa isang madepektong paggawa ng enzyme.

Ang mga deviations ay tinatawag na sakit na imbakan. Nangangahulugan ito na ang kakulangan ng enzyme ang pangunahing substrate kailangan lang ay hindi digested sa lysosome, dahil sa kung ano ay nagbubuo mula up at nagiging sanhi ng mga salungat na epekto.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs syndrome, Sendhoffa sakit, Niemann-Pick disease, leukodystrophy - lahat ng mga sakit na nauugnay sa isang madepektong paggawa ng lysosomal enzyme o ang kanilang mga kumpletong kawalan. Karamihan sa mga sakit ay recessive in nature.