Ang formula ng bensina: kung aling pagpipilian ay ang tamang spelling?

Aromatic hydrocarbons magkaroon ng isang cyclic istraktura. Ang unang kinatawan ng seryeng ito - bensina (C ₆ H _6). Ang isang formula na sumasalamin sa istraktura ng matter, unang iminungkahi ang botika Kekule noong 1865. Ayon sa mga kuwento ng mga siyentipiko, matagal na niyang pinag-isipan ang misteryo ng bensina. Isang gabi siya ay nagkaroon ng isang ahas kagat ng sarili nitong buntot. Noong umaga ng mga structural formula ng bensina ay na-iguguhit up. Ito ay isang ring ng 6 atoms carbon. Tatlo sa kanila ay sa double bond.

Ang istraktura ng bensina

Carbon in aromatic hydrocarbons ay bumubuo ng isang regular na heksagono. Minsan kapag nagre-record ang mga reaksyon ng mga equation ilarawan ang kanyang pinahabang sa vertical direksyon. Ang grupo ng mga atoms ay may isang espesyal na pangalan - bensina singsing. Kumpirmasyon ng cyclic istraktura ng bensina ay pagtanggap nito sa tatlong mga molekulang ng acetylene - unsaturated haydrokarbon pagkakaroon ng isang triple bono. Aromatic hydrocarbons ding unsaturated at magpakita ng ilang mga katangian katangian ng alkenes. Para sa kadahilanang ito, sa bensina singsing sa pamamagitan ng tatlong mga gitling, tumatakbo kahilera sa mukha, tandaan ang pagkakaroon ng isang double bond. Ang ganitong mga bensina formula ay hindi ganap na sumasalamin sa estado ng carbon atoms sa Molekyul.

Bensina: Ang isang formula na sumasalamin sa aktwal na istraktura

Sa katotohanan, ang koneksyon sa pagitan ng carbon sa ring ay katumbas ng bawat isa. Kabilang sa mga ito, ito ay hindi posible na maglaan ng single at double. Tulad ng isang tampok na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng elektron istraktura ng bensina, kung saan ang carbon nucleus ay nasa sp ² -gibridizovannom estado konektado sa kanyang mga kapitbahay sa ring, at tatlong maginoo hydrogen solong bono. Sa kasong ito ng isang hexagon, na kung saan ay sa parehong eroplano 6 carbon atoms at 6 - hydrogen. Tanging ang mga elektron ulap Fourth of p-electron ay hindi kasangkot sa paghahalo ng lahi, nakaayos sa ibang paraan. Ang kanilang mga hugis ay kahawig ng isang dumbbell, ang sentro ay bumaba sa ibabaw ng ring eroplano. Ang isang thickened bahagi ay sa tuktok at ibaba. Sa kasong ito, sa nucleus bensina at ilalim mayroong dalawang electron density nakatagpo sa p-overlap na ulap elektron. May ay isang pangkalahatang chemical bond sa isang carbon sa ring.

Mga Katangian ng bensina singsing

Dahil sa ang kabuuang elektron density binabawasan ang distansya sa pagitan ng carbon sa ring. Ang mga ito ay katumbas ng 0.14 nm. Kung sa nucleus bensina umiral single at double bono, magiging dalawang hakbang: 0.134 at 0.154 nm. Ang tunay na istraktura ng bensina formula ay hindi dapat maglaman single at double bono. Samakatuwid, aromatic hydrocarbons ay tinukoy unsaturated organic compounds lamang pormal. Sa pamamagitan ng komposisyon maging katulad nila alkenes, ngunit maaaring makisali sa isang pagpapalit reaksyon, na kung saan ay katangi- ng puspos hydrocarbons. Aromatikong bensina nucleus nagtataglay malaki katatagan sa oxidants. Lahat ng mga tampok na ito daan sa amin upang isaalang-alang ang ring isang espesyal na uri ng komunikasyon - hindi double at single.

Paano upang ganapin ang papel ng bensina formula?

Ang tamang formula ay isang bensina tatlong double bono tulad ng sa Kekule, ngunit sa anyo ng isang hexagon na may isang bilog sa loob. Isinasagisag nito na karaniwang identity 6 electron.

Ito ay nakumpirma na sa pamamagitan ng mga istraktura ng mahusay na proporsyon sa ang mga katangian ng mga sangkap. bensina singsing ay matatag, ay may makabuluhang enerhiya pagkabit. Ang mga ari-arian ng unang kinatawan ng aromatic hydrocarbons mangyari sa kanyang homologues. Ang bawat isa sa mga ito ay maaaring kinakatawan bilang isang hinalaw na kung saan ang hydrogen pagpapalit sa iba't ibang mga hydrocarbon radicals.