Pitiyuwitari dwarfism. Ano ito?

Dwarfism o scientifically, pitiyuwitari dwarfism, ay isang patolohiya na kung saan doon ay isang pagka-antala ng pisikal na paglago at pag-unlad, na kung saan ay sanhi ng hindi sapat synthesis at pagtatago ng paglago hormone (kilala rin bilang paglago hormone).

patolohiya na ito ay lubhang bihirang, sa humigit-kumulang 2 out of 10,000 mga tao pitiyuwitari dwarfism ay nakita sa dalawang mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa babae. Ang paglago sa mga tao ay itinuturing na dwarf kung ito ay mas mababa sa 130 cm at para sa mga kababaihan ang parehong - mas mababa sa 120cm.

Ang pinaka-karaniwang sanhi ay ang mga sumusunod:

• kapanganakan defects (in utero nauuna pitiyuwitari nabuo hindi tama)

• ulo pinsala sa katawan (ang mga ito isama ang parehong generic)

• pitiyuwitari bukol o nakapaligid na kaayusan,

• genetic predisposition,

• sakit sa babae, tuberculosis, sarcoidosis,

• inilipat tulad ng chemotherapy o radiation therapy.

Gayunman, higit sa kalahati ng ang mga sanhi ng dwarfism at manatili unidentified.

Tulad ng ang pitiyuwitari dwarfism bubuo?

Timbang at taas ng mga bata na may hindi sapat na pagtatago ng paglago hormon sa kapanganakan ay hindi naiiba mula sa kaukulang halaga ng malusog na anak. ang unang sintomas madalas mangyari sa mga bata hanggang sa edad na 2-3 na taon: ito ang mga bata ay hindi nagsisimula upang makasabay sa ang normal na paglaki ng kanilang mga kapantay. Masakit nabawasan paglago rate, na kung saan ay hindi lalampas sa 3.4 cm / taon (sa isang rate ng humigit-kumulang 8 cm / yr). Sa kabila ng pagka-antala ng paglago, ang tamang proporsyon ng katawan ng bata ay pinananatili.

Bilang karagdagan, pitiyuwitari kakapusan bilang ipinahayag sa pamamagitan ng mga sumusunod na tampok:

• underdevelopment ng reproductive system,

• mapapansin underdeveloped muscular system,

• hypotension,

• Bawasan ang bilis ng pagiging buto ng skeleton, sirang ngipin pag-unlad at pagbabago,

• kung mayroong isang tumor sa pituitary gland o ang nakapalibot na lugar ng utak, bilang karagdagan sa mga sintomas na ito, bubuo ito ng higit pa at hilam paningin.

Karaniwan, mental pag-unlad sa sakit na ito ay hindi magdusa, mga pasyente ay karaniwang may mahusay na memory.

.Upang kumpirmahin ang diagnosis ng "pitiyuwitari dwarfism" ay kinakailangan:

• sinubok para sa paglago hormone. Bilang karagdagan, maaaring kailangan mong pagsusulit upang makilala ang iba pang mga hormones. Marahil kailangan mo ng hormonal mga pagsubok: unang tinutukoy reference na antas ng mga hormones sa dugo, matapos na kung ang pasyente ay tumatagal ng isang gamot na nakakaapekto sa regulasyon ng hormone, matapos ang isang tiyak na oras, ang pag-aaral ay paulit-ulit.

• Run X-ray rehiyon ng sella at bungo upang matukoy ang laki ng mga pitiyuwitari glandula. Gayundin upang linawin pinigilang computer o magnetic resonance imaging ng utak, pagiging isang hindi masakit pamamaraan, pinapayagan nila ang mong makita ang detalye ng lokasyon ng pitiyuwitari rehiyon at ang mga nakapalibot na utak tissue. Kung may pagkasira ng paningin, ito rin ay kinakailangan upang kumonsulta sa isang optalmolohista.

Pitiyuwitari dwarfism ginagamot sa pamamagitan ng endocrinologists. Ang pangunahing paraan ng pagpapanumbalik ng mga antas ng paglago hormone sa katawan ay kapalit na therapy: ang paggamit ng mga permanenteng artipisyal na paglago hormone. Upang mapadali ang pagkalkula ng dosis at pangangasiwa ng paglago hormone na ngayon ay dinisenyo ng isang espesyal na panulat para sa iniksyon.

Kung ang sapat na paggamot ay isang pagtaas sa ang paglago rate sa normal na mga antas (8-12 cm / taon), bago ang paggamot, bilang isang panuntunan, mayroon lamang 3-4 cm / taon. Sa panahon ng pagdadalaga ay dapat na kasama sa paggamot pamumuhay sex hormones.

Ang pagiging epektibo ng paggamot ay depende direkta sa ang mga sanhi ng sakit, na resulta nito. Karamihan sa mga madalas, mga pasyente na may sapat na paggamot maabot ang normal na paglago at umangkop sa kapaligiran.

Sumangguni sa mga eksperto sa unang mga senyales ng pitiyuwitari Dysfunction!