Mga anomalya ng Arnold Chiari Uri 1 - ano ito? Sintomas, epekto, treatment

Ito ay walang lihim na sa panahon ng pagbuo ng bilig sa matris ang ina ni siya ay magkaroon ng iba't-ibang mga patolohiya kabilang ang anomalya ng Arnold Chiari type 1. Ano ang sakit na ito? Doktor itawag sa hindi pangkaraniwang bagay ng pagtanggi na bubuo sa fetus dahil sa hindi pagtutugma ng laki ng bungo at utak, housed sa loob nito. Kami ay pakikipag-usap tungkol sa mga lugar kung saan ang cerebellum. Bilang isang resulta, mayroong isang shift sa itaas na bahagi ng gulugod ng mga tonsil sa kanilang mga karagdagang paglabag.

mga sanhi ng

Puwede normal na tao na umiiral, kung ito ay nakita anomalya Arnold Chiari type 1? Buhay pag-asa, sabihin nating doktor, ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan: ang degree at anyo ng sakit. Bago mo ilagay ang panghuling diagnosis, matukoy nila ang mga sanhi na humantong sa pag-unlad ng mga pagkakaiba-iba:

1. Sapul sa pagkabata. Kahit sa bahay-bata ang fetus ay deformed buto ng bungo: isang hukay kung saan ang cerebellum ay masyadong maliit para sa mga lumalagong at pagbuo ng utak. Kabilang sa iba pang mga katutubo dahilan Nabanggit malakas na pagtaas foramen ng fetus sa panahon ng pagbuo ng balangkas.
2. Binili. Ang una ay isang ulo pinsala sa katawan sa panahon ng kapanganakan. Gayundin sa kategoryang ito ay panggulugod pinsala: isang negatibong epekto sa kanyang alak - isang espesyal na likido, ang pangyayari ng hydrocephalus at iba pang spinal cord abnormalities.

Upang maging napaka-berbal, ang eksaktong dahilan siyentipiko hindi pa tawagan. Ang tanging bagay ang mga ito ay sigurado na ang syndrome ay hindi nauugnay sa chromosomal abnormalities.

panganib kadahilanan

Alam ng lahat na sa panahon ng unang tatlong buwan ng pagbubuntis ang fetus ay napupunta tab ng halos lahat ng bahagi ng katawan. Samakatuwid, ang tamang paraan ng pamumuhay ng mga ina ay napakahalaga para sa normal na pag-unlad ng bata. Kung ang isang babae ay hindi sumunod sa mga pangunahing panuntunan sa hinaharap na ito ay nagiging sanhi ng maraming mga komplikasyon. Tulad ng para sa Chiari syndrome, ang panganib ng paglitaw nito ay nadagdagan ng mga sumusunod na salik:

• Bad gawi ina: paninigarilyo, alak at droga.
• Ang paggamit ng mga malakas na gamot, self-gamot.
• Inilipat viral impeksyon, lalo na tigdas.

Sa labis na liwanag form ng sakit panganak na sanggol ay hindi pakiramdam hanggang sa katapusan ng buhay ng mga espesyal na mga sintomas, lalo na kung ito ay na-diagnosed na anomalya Arnold Chiari type 1. Gaano karaming mga bata ay nakatira, na magkaroon ng ikatlo o kahit na ang ika-apat na yugto ng sakit? Doktor bigyan disappointing pagtataya. Sa kasamaang palad, tulad sa karamihan ng mga kaso, toddlers nakatadhana sa kamatayan. Kahit na ang sanggol ay natagpuan una o ikalawang uri ng sakit, siya ay nangangailangan ng paggamot: surgery, ang kahusayan ay 85%.

uri syndrome

Hindi alintana ng kalubhaan nito, sila ay ang lahat ng konektado sa isang napakababang posisyon ng cerebellum. Ang mas malalim at mas amygdala pababa sa panggulugod kanal, mas mapanganib at mahuhulaan sakit: sa kanya na magpatingin sa doktor at iba pang mga abnormalities. Batay sa ito at pagbibigay 4 forms patolohiya:

1. Mga anomalya ng Arnold Chiari Uri 1 - kung ano ang ganitong uri ng sakit? Karaniwan ito ay hindi maging sanhi ng anumang iba pang mga problema sa pag-unlad ng mga sanggol. Estruktural mga pagbabago sa utak ay hindi mangyayari, ang mga tonsil ay matatagpuan sa cervical rehiyon.
2. ikalawang uri syndrome. Cerebellum bahagyang Paglipat sa foramen magnum, sa parehong oras na may mga iba't-ibang mga embryo abnormalities gulugod, utak at spinal cord.
3. Ang sakit ay ang ikatlong uri. Ang istraktura ng hindbrain ay ganap na shifted sa foramen magnum. hernia ay nabuo sa zone na ito.
4. Arnold Chiari sakit ay ang ika-apat na uri. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng cerebellar hypoplasia - pagkaatrasado nito. Gayunman, siya ay hindi ilipat at ay madalas na nauugnay sa hydrocephalus at sapul sa pagkabata cysts ng puwit cranial fossa.

Duktor sabihin na ang pagtanggi ng ika-2, ika-3 at ika-4 uri ay madalas na diagnosed na sa kumbinasyon sa iba pang mga malubhang kapansanan sa pag-unlad ng sanggol: heterotopia ng cerebral cortex, subcortical mga istraktura hypoplasia, abnormalidad ng corpus callosum , at iba pa.

Ang pangunahing sintomas

Bilang na nabanggit, kung ang yugto ng sakit ay napaka-liwanag, at ang utak ay hinawakan nang bahagya, ang sakit ay maaaring mangyari sa halos lahat ng kanyang buhay, walang kita ang mga tao. Ngunit ito ay isang bihirang kaso. Karaniwan permanente at regular na pananakit ng ulo - ang mga pangunahing sintomas ng sakit na ito ay isang anomalya ng Arnold Chiari type 1. Sintomas ng form na ito ng kalungkutan maliban sa mga ito: sakit sa ulo, ingay sa tainga, pagduduwal at pagsusuka, kahinaan ng mga kamay, ang pagiging sensitibo ng ang pagkawala ng limbs, front paningin at i-double vision, hindi tiyak tulin ng takbo, slurred pagsasalita, at kahirapan sa paghinga.

Na patungkol sa syndrome ng ikalawang uri, na kung saan ay mas mapanganib at kumplikadong, ang mga katangian sintomas lilitaw sa lalong madaling panahon pagkatapos ng kapanganakan o sa isang napakabata edad (madalas sa preschool). Karaniwan wheezing ay maingay na paghinga sa mga sanggol, mahina uha, paghinga at swallowing. Ang ganitong mga bagong panganak agad revived at ay sinusubukang i-save sa pamamagitan ng surgery. Sa mga kasong ito, ang pangunahing bagay - huwag makaligtaan ang mga sandali kapag maaari mo pa ring i-save ang buhay ng isang bata.

iba pang mga palatandaan

Sila ay na-obserbahan sa mas malubhang degree ng syndrome. Pangunahing pinagkukunan ng myocardial utak o gulugod ay madalas na ang mga palatandaan ng anomalya Arnold Chiari 1 type ay hindi kaya kahila-hilakbot na gaya ng kaniyang dating subspecies. Sila ay characterized hindi lamang i-double vision, ngunit kumpletong pagkabulag, pagkawala ng malay, pagkawala ng koordinasyon, tremors ng paa't kamay, mga problema sa pag-ihi, kalamnan kahinaan, pagkawala ng pang-amoy sa isang malaking bahagi ng katawan (kung minsan ang isang buong kalahati ng katawan).

Pag-unlad ng iba't ibang mga epekto sa kalusugan ay maaaring maging sanhi ng isang anomalya ng Arnold Chiari type 1. Buhay pag-asa at ang kanyang normal na kurso ay depende sa mabilis at tumpak na diagnosis. Ang tanging paraan upang tuklasin ang patolohiya ay isang MRI (magnetic resonance imaging) ng utak. Nangangailangan ito ng estado ng pasyente ng kumpletong kawalang-kilos, kaya aktibong sanggol euthanized na may espesyal na mga gamot. Sa tulong ng aparatong ito iniimbestigahan na rin ang gulugod, utak ng galugod, servikal at thoracic skeleton. MRI ay maaaring tuklasin ang hindi lamang ang syndrome, ngunit ang lahat ng mga pathologies na samahan ang sakit.

komplikasyon

Pag-unlad ng iba't-ibang pathologies mungkahiin anomalya Arnold Chiari type 1. Ang kahihinatnan ay maaaring maging napaka-magkakaibang: mula sa talamak araknoiditis at nagtatapos sa parenchymal lesyon ng axon. Lalo nang maliwanag ang mga komplikasyon nangyari laban sa background ng gumagala karamdaman sa tisiyu nerve. Neuropsychiatric disorder, sa kasong ito lilitaw sa ibang pagkakataon at nasubok sa anyo ng mga pagkaantala sa pag-unlad ng paraplegiya. Kung ang anomalya ay pagbuo ng masyadong progressively, ito ay humantong sa hydrocephalus - labis na akumulasyon ng mga likido sa ventricular sistema ng utak.

Sa karagdagan, Arnold Chiari syndrome ay maaaring maging sanhi ng tulad ng isang malakas na compression ng utak ng galugod na ang taong ganap na paralisado. Sa ilalim nito negatibong epekto ay madalas na magsimula sa form cysts at cavities sa gulugod: natanggap nila ang likido na Pinaghihiwa ang spinal cord trabaho. Ito ay posible komplikasyon na may paghinga hanggang sa ito tumitigil din. Minsan mga doktor na-record na mga pasyente congestive pagpalya ng pneumonia - ito ay nagiging isang kinahinatnan ng ang katunayan na ang isang tao loses ng kakayahan upang ilipat ang malayang.

konserbatibo paggamot

syndrome ay ginagamot sa pamamagitan ng dalawang mga pamamaraan. Manggagamot pinili konserbatibo o kirurhiko landas depende sa mga palatandaan at sintomas manifested sa pasyente, ang kalubhaan ng kalagayan ng tao, komplikasyon at mga kahihinatnan ng sakit. Minsan na ekslusibo lamang sa mga bawal na gamot lata paglaban sakit tulad ng Arnold Chiari type 1 anomalya. Anong uri ng therapy? Una, ang manggagamot patuloy na nagsasagawa ng routine iinspeksyon ng mga pasyente, dumidirekta ito sa pagkonsulta sa iba't-ibang mga espesyalista, na pagkatapos ng naaangkop na konsultasyon ay dapat tumagal ng naaangkop na hakbang.

Kung ang pasyente complains ng sakit sa ng kukote rehiyon ng ulo o sa leeg, siya inireseta pangpawala ng sakit at anti-nagpapaalab ahente, pati na rin ang mga gamot na tulong upang mamahinga ang mga kalamnan. Ito ay napaka-kapaki-pakinabang at mga espesyal na nakakagaling na ehersisyo - isang ehersisyo na naglalayong inaalis panginginig sa limbs, at ang normalisasyon ng koordinasyon. Para sa mga layuning ito, pati na inireseta ng isang aktibong occupational therapy. At higit pa ay magiging kapaki-pakinabang na mga sesyon na may isang speech therapist, na magagawang upang maalis ang problema sa pagsasalita. Ang lahat ng mga pamamaraan ay maaaring antalahin o ganap na maiwasan ang pagsasakatuparan ng mas agresibo paggamot - surgery.

kirurhiko interbensyon

Ito ay nangyayari na ang mga hakbang sa itaas ay hindi makakatulong - aktibong patuloy na bumuo at maghatid ng isang bungkos ng mga problema Arnold Chiari type 1 anomalya. Paggamot pagkatapos ng mga pagbabago kapansin-pansing: ang doktor ay nagsisimula upang maghanda ng isang tao para sa surgery. Neurosurgical operasyon ay isinasagawa na may tatlong mga target. Una, upang maalis ang naturang malubhang mga palatandaan ng sakit, tulad ng pagkawala ng malay, visual disturbances, kalamnan kahinaan. Pangalawa, ang interbensyon ay nakakatulong upang alisin ang pangunahing pinagmumulan ng mga sintomas - upang puksain ang compression ng utak. Ikatlo, ang paggamit ng ang operasyon ng resulta sa rate ng paggalaw ng alak.

Interbensyon magsususpindi ng proseso ng mga pagbabago sa istraktura ng gulugod at utak: bilang isang resulta ng ang mga sintomas tumila, ang mga pasyente ay nagsisimula sa pakiramdam mas mahusay. Karaniwan, Surgeon mula sa likuran ng dahil cranial fossa buto fragment: space ay nagdaragdag utak, utak ceases upang ma-displaced at kinatas. Gayundin nababawasan intracranial presyon. Sa karagdagan, ang mga manggagamot ay aktibong gumagamit ng mga diskarte tulad ng paghugpong at pagsasara ng spinal canal.

pagpigil

Na ang mga bata ay hindi nagkaroon ng mga problema sa itaas, ang naghinhintay ina ay dapat na malubhang tungkol sa kanilang mga posisyon. Una, dapat itong suriin ang lahat ng posibleng mga abnormalities na maaaring mangyari sa fetus: malformations ng neural tube, ni Down Syndrome, Arnold Chiari type 1 anomalya. Ano ang sakit na ito, kung bakit sila nangyari, at ano ang mga panukala ay maaaring kinuha upang mabawasan ang panganib ng mga ito at iba pang mga abnormalities, dapat na malaman ang bawat naghinhintay ina. May kakayahan at kamalayan buntis na babae ay magiging posible upang maiwasan ang lahat ng mga kadahilanan na magkaroon ng negatibong epekto sa pagbuo ng bilig.

Pangalawa, ang babae ay obligado upang lubos na kumain, kumain ng iba't-ibang malusog na pagkain: isda, karne, prutas, gulay, cereal at pagawaan ng gatas produkto. Ito ay Mahigpit na ipinagbabawal ang alak. Gayundin, kailangan mong itigil ang paninigarilyo, hindi upang mailakip ang mga bawal na gamot at mahirap droga. Ang anumang gamot, kahit homyopatiko, umaasam ina ay tumatagal lamang pagkatapos ng reseta ng doktor. Ikatlo, ang babae ay mayroon ding ng maraming upang maglakad, huminga sariwang hangin, upang ilipat ang isang pulutong. Tungkol sa nerbiyos, mga damdamin at mga negatibong damdamin ay upang kalimutan, tinatangkilik ang kanyang posisyon at makuha ang pinaka-kagalakan sa buhay.