KalusuganSakit at Kundisyon

Lu Geriga Sakit: sanhi, sintomas at Paggamot

Lu Geriga sakit o amyotrophic lateral sclerosis - isang bihirang, ngunit lubhang mapanganib patolohiya. Ang sakit na ito ay sinamahan ng progresibo pagkasira ng mga motor neuron, na naaayon nakakaapekto sa kalamnan tissue. Sa kasamaang palad, sa petsa walang mga bawal na gamot na maaaring gamutin ang sakit. Modern gamot ay maaari lamang mag-alok ng mga tool upang makatulong sa pag-aresto ang pangunahing sintomas.

Lu Geriga syndrome at mga sanhi nito

Upang petsa, ang sanhi ng naturang sakit ay hindi kilala. Of course, maraming mga research centers hindi titigil aktibong naghahanap para sa mga kadahilanan na maaaring mag-trigger ng maramihang esklerosis, pati na rin ang mga pamamaraan para sa mabisang paggamot.

Gayunman, siyentipiko ay able sa malaman kung lamang ng ilang mga panganib na kadahilanan. Sa partikular, ang sakit ay madalas na diagnosed na sa mga taong ang katawan para sa isang mahabang panahon nalantad sa nakakalason sangkap tulad ng mabigat na metal asing-gamot. Panganib kadahilanan ay maaaring maiugnay sa maraming mga pinsala. Tanging sa 3-7% ng mga pasyente diagnosed na may isang bihirang form ng hereditary multiple sclerosis.

Sa pamamagitan ng ang paraan, ang sakit na natanggap ang isa sa kanyang pangalan sa karangalan ng Lu Geriga. Ito ay isang sikat na Amerikanong manlalaro ng baseball na noon ay magagawang upang labanan ang mahirap sa mga sakit para sa maraming mga taon.

Lu Geriga sakit at sintomas nito

Agad-agad ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang unang mga palatandaan ng MS lalabas na sa gitna o katandaan. Bilang na nabanggit, ang sakit ay nauugnay sa ang pagkawasak ng motor neurons. Dahil sa kakulangan ng innervation ng mga kalamnan mawalan ng kanilang kakayahan sa kontrata. Bilang isang panuntunan, sa unang lugar apektadong paa kalamnan tissue. Ang sakit umuusad patuloy, pagsira sa mga natitirang mga fibers magpalakas ng loob.

Kalamnan ay unti-unting pagkasayang, dahil sa kung saan ang mga pasyente loses ng kakayahan upang ilipat. Bilang isang panuntunan, may sakit na tao ay hindi na mahalaga para sa kanilang sarili - sa paglipas ng panahon, ito ay mahirap upang mapanatili ang katawan sa isang tuwid na posisyon.

Sa kasamaang palad, ito ay hindi nagtatapos esklerosis. Lu Geriga sakit nakakaapekto hindi lamang ang skeletal muscles. Sa unang paghigop ay naghihirap bilang isang resulta ng kung saan ang mga pasyente ay hindi maaaring maniwala agad ang kanilang mga sarili. Bilang ang paglala ng sclerotic proseso ay nagsasangkot sa pagitan ng tadyang kalamnan at dayapragm. Samakatuwid, ang isang tao loses ng kakayahan upang maisagawa ang paghinga paggalaw. Sa yugtong ito, ang sakit ay kinakailangan upang suportahan ang paggamit ng mga aparato para sa mekanikal bentilasyon.

Lu Geriga sakit ay hindi makakaapekto sa mga pandama. Ang isang tao ay maaaring makita, marinig, panlasa at amoy, at upang malasahan impormasyon. Tanging sa ilang mga kaso, posibleng nagbibigay-malay pagpapahina.

Lu Geriga sakit at paggamot

Bilang na nabanggit, lunas sa sakit araw na ito ay hindi posible. gamot ay maaari lamang mag-alok ng kalidad ng pag-aalaga, pagbabagong-tatag at pampakalma pag-aalaga na programa. Upang petsa, ang medicament "Riluzole" ay ang tanging higit pa o hindi gaanong epektibong mga bawal na gamot, na nagpapahintulot para i-extend ang buhay ng mga pasyente para sa isang ilang buwan o taon.

Higit pa rito, pangpawala ng sakit ay ginagamit na mapabuti ang kalagayan ng pasyente. Sa pagkakaroon ng depresyon o sindak-atake ay ginagamit sedatives at antidepressants. Regular na ehersisyo at isang tinaguriang "occupational therapy" upang makatulong na pabagalin ang proseso ng pagkasayang ng kalamnan.

Ang pagbabala para sa mga indibidwal na may syndrome kasamaang-palad nakapanghihina ng loob. Sa karamihan ng kaso, ang mga pasyente ay maaaring mabuhay ng isa pang 2-6 taon matapos ang pagsisimula ng mga sintomas. Tanging ang 10% ng ang haba ng buhay ng mga pasyente na may higit sa sampung taon.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.birmiss.com. Theme powered by WordPress.