Horner 's syndrome ay isang palatandaan ng iba pang mga disorder

May mga syndromes na pamilyar sa kahit na ang tao ay malayo mula sa gamot. Halimbawa, tungkol sa Asperger syndrome ay nakarinig ng lahat ng ito. Ngunit ni Horner syndrome ay hindi madalas na tinalakay sa press. Kahit na ang sintomas ay malakas na sapat upang maiwasan upang mabuhay, kung kanino "walang swerte" sa may sakit sa kanila. Ngunit tulad ng mga tao ay kakaunti, ang kundisyon ay napakabihirang.

Horner 's syndrome ay kaugnay ng dysfunction ng ang nagkakasundo nerbiyos responsable para sa mga kondisyon ng mukha at mata. Tinatawag na sa pamamagitan ng anumang mga problema sa nervous tissue na nag-uugnay sa mga paligid nerbiyos sa mata at mukha, na may center - ang hypothalamus. Nagkakasundo nerbiyos huwag ipadalang-kawad ang control signal sa sentro, ngunit panatilihin ang mga ito tisiyu at organo, "sa pagtataguyod order", kaya nagdudulot ng kasamaan sa paggana ng mga ugat na bahagi ng katawan ay hindi gumagana nang maayos. Ang antas ng pagkawasak ay maaaring naiiba.

Kapag may Horner 's syndrome?

Una, kapag may ay isang pinsala sa alinman sa mga sakit sa baga na matustusan ang utak na may oxygen. Halimbawa, ang carotid arterya.

Pangalawa, kung nasira nerbiyos sa naturang pag-aaral tulad ng brachial sistema ng mga ugat.

Ikatlo, ni Horner syndrome madalas manifests mismo kasabay ng migraines.

Pang-apat, ito ay tulad ng isang stroke effect o isang tumor sa utak stem.

Fifth, minsan syndrome ay nangyayari nang sabay-sabay na may tumor sa tugatog ng baga.

Sixthly Mayo sakit matapos viral impeksyon, at bilang isang resulta ng autoimmune proseso, na kung saan ang katawan destroys kanyang parehong cell.

Seventh, ito ay likas na sa kasong ito ito ay pinagsama kasama ang kawalan ng kulay ng iris ng bata.

Sintomas ng sakit ay kinabibilangan ng:

1. Pagbawas ng pawis sa mga apektadong lugar ng mukha, ang basag na spot thermoregulation;
2. Eyelid binabaan at hindi nakataas nagkataon (kondisyon na ito ay tinatawag din ptosis);
3. Ang paglabag sa mga probisyon ng eyeball;
4. Pamamaga ng mas mababang takipmata;
5. Ang mag-aaral ay nagiging maliit at constricted.

Of course, ang mag-aaral at edad ay maaaring ipinapalagay na ang mga pasyente Horner ni syndrome. Subalit, bilang isang panuntunan, isang mahusay na doktor ay hindi limitado sa na nagsasabi ng pagkakaroon ng mga sintomas pares. Matapos ang pagkatalo ng mga nagkakasundo kinakabahan na sistema ay maaaring maging mas malawak kaysa sa kasalukuyan syndrome. Marahil, struck iba pang mga lugar sa katawan, kaya sa mga naturang kaso, ang isang kumpletong neurological pagsusuri. Gayundin isang pag-aaral na isinasagawa pupillary reaksyon, kaya sinisiyasat kung paano ang mga pagbabago na kamag-anak at ganap na sukat ng mag-aaral kapag nailantad sa maliwanag na ilaw at kadiliman. Sa isang sindrom ng Horner mag-aaral sa madilim na ito ay palawakin magkano ang mas mabagal kaysa sa normal. Kahit sangkap na mag-ambag sa pagpapalawak ng mag-aaral, hindi upang gawin ang mga tamang sagot.

Gayundin, pagsubok ng dugo ay isinasagawa, angiographic pamamaraan (contrast agent nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang estado ng tserebral arteries), dibdib X-ray at MRI utak-scan, butasin cerebrospinal likido sa antas ng panlikod vertebrae.

Kaya, ang hanay ng mga Horner syndrome. Paggamot ay maaaring naiiba, dahil ang pagpili ng isang partikular na pamamaraan ay depende sa ang sanhi na nag-trigger ng sakit, ngunit maaari silang maging napaka naiiba. Prediction ay maaaring maging mabuti o hindi, depende sa kung ang dahilan ay maayos na naka-install sa ang kaso. Malapit sa Horner syndrome komplikasyon ay hindi mangyayari, ngunit ang estado ng kalusugan ng pagkasira posibleng dahil sa sakit, kung saan nag-trigger ng syndrome.

Siyempre, hindi lahat ng mga kaso ay maaaring maging ganap na cured kung palakasin ang loob tissue ay napinsala sa pamamagitan ng mga virus, maaari lamang kumuha ng mga gamot na mapabuti ang sirkulasyon ng dugo sa utak, at umaasa para sa pinakamahusay na. Kung ang tumor ay nakilala, dapat itong maalis nang mabilis hangga't maaari. Sa kaso ng mapagpahamak pagbabagong-anyo ay ginanap din classical pag-iilaw.

Mapanganib na hindi ang Horner ni syndrome at ang sakit na sa likod nito, kaya kailangan mo upang sa pinakadulo unang manifestations ng mga sintomas na ito makipag-ugnayan sa isang kwalipikadong ophthalmologists. Marahil upang makakuha ng isang hawakan sa ang maagang yugto ng sakit.