Assays para sa pangsanggol abnormalities. Diyagnosis ng pangsanggol abnormalities

Sa panahon kapag ang sanggol sa sinapupunan, ang babae ay subjected sa mass. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang ilan sa mga pagsusulit para sa pangsanggol abnormalities maaaring tuklasin ang isang pulutong ng mga sakit na hindi ginagamot. Ito ay kung ano ang tatalakayin sa artikulong ito. matututunan mo kung paano ang sakit ay diagnosed na sanggol sa panahon ng pagbubuntis (testing at karagdagang mga pag-aaral). Gayundin malaman kung ano ang normal ay dapat na ang mga resulta ng isang survey.

Assays para sa pangsanggol patolohiya

Halos bawat dalawang linggo sa mga umaasam ina ay may upang pumasa pagsubok: dugo, ihi, pahid sa flora at iba pa. Gayunman, ang mga pag-aaral ay hindi ipahiwatig ang katayuan ng mga bata. Assays para sa pangsanggol abnormalities ay magiging sa ilang mga tagal, itinatag gamot. Paunang pananaliksik na isinasagawa sa unang tatlong buwan. Ito ay nagsasama ng isang pagsubok ng dugo para sa pangsanggol abnormalities at ultrasound diagnostic. Higit pa rito, pananaliksik ay nagpapakita lamang ang mga kababaihan na ang unang resulta ay hindi masyadong mabuti. Dapat ito ay nabanggit na ito ay nalalapat lamang sa mga pagsusuri ng dugo. Ultrasonic Diagnosis (pangsanggol patolohiya pagtatasa) ay isinasagawa sa ikalawang at ikatlong trimesters.

Na hinirang ng ang pag-aaral

Sinubok para sa pangsanggol chromosomal abnormalities sa unang tatlong buwan ay maaaring opsyonal bawat umaasam ina. Subalit, may ay isang kategorya ng mga kababaihan na ito diagnosis ay itinalaga nang walang kanilang mga gusto. Ang nasabing grupo ay kinabibilangan ng mga sumusunod na nilalang:

• isang babae na ang edad ng higit sa 35 taon;
• kung ang mga magulang - sa dugo mga kamag-anak;
• mga umaasam ina na mga pathological pagbubuntis o premature birth;
• mga kababaihan na may mga anak na may iba't-ibang mga genetic abnormalities;
• naghinhintay ina na may mahabang threatened abortion o mga taong nagkaroon na kumuha ng ilegal na droga.

Siyempre, maaari mong paligsahan ang desisyon ng doktor at tanggihan ang naturang pananaliksik. Gayunpaman, ito ay hindi inirerekomenda. Sa protvnom kaso ang sanggol ay maaaring ipinanganak na may ilang mga kapansanan. Maraming mga buntis na kababaihan maiwasan ang naturang pinag-aaralan. Kung sigurado ka ba na kung ano ang kinahinatnan ng kaganapan hindi ito makakagambala sa isang pagbubuntis, pagkatapos ay huwag mag-atubiling sumulat pagtanggi ng ang diagnosis. Ngunit bago iyon, timbangin ang mga kalamangan at kahinaan.

Kailan ang diagnosis ng pangsanggol abnormalities

Oo, mayroon na malaman na ang pananaliksik ay isinasagawa sa unang tatlong buwan. Paghahatid ng pagtatasa ay maaaring natupad sa panahon ng mula 10 hanggang 14 linggo ng pagbubuntis. Gayunpaman, maraming mga doktor ipilit na sa 12 linggo ay natupad diagnostic upang matukoy kung mayroong isang patolohiya ng fetus. Cause (pagsusulit ipakita ang isang positibong resulta) at diagnoses nalaman mamaya.

Kung ang unang dugo pagsubok positibong resulta ay natamo, at pagkatapos ay magsagawa ng karagdagang pananaliksik sa mga kataga mula 16 hanggang 18 linggo. Gayundin, pag-aaral na ito ay maaaring maisagawa sa pamamagitan ng ilang mga grupo ng mga kababaihan sa kanilang sariling kalooban.

Ultrasound diagnostic sa tiktikan pathologies gaganapin sa 11-13 linggo, 19-23 linggo, 32-35 linggo.

Iyon ay nagpapakita ng pag-aaral

Pagtatasa ng pangsanggol patolohiya (decoding na ilalahad sa ibaba) ay nagpapakita ng posibilidad ng sanggol sumusunod na karamdaman:

• Edwards syndromes at Pababa.
• Patau syndrome, at de Lange.
• Malfunctions at ang istraktura ng puso system.
• Iba't-ibang mga neural tube defects.

Tandaan na ang resulta ng pagsubok ay hindi isang pangwakas na pagsusuri. Decryption ay dapat na natupad geneticist. Lamang matapos ang konsultasyon sa isang espesyalista ay maaaring makipag-usap tungkol sa posibilidad ng pagkakaroon o kawalan ng patolohiya sa mga sanggol.

Blood test para sa patolohiya

Bago ang diagnosis ay nangangailangan ng ilang paghahanda. Sa lamang ng ilang araw ito ay inirerekumenda na magbigay ng mataba pagkain, pinausukang sausage at karne produkto, pati na rin ang isang malaking bilang ng pampalasa at asin. Dapat din ay ibinukod mula sa diyeta posibleng allergens: tsokolate, itlog, citrus na prutas, pula gulay at prutas. Sa araw ng koleksyon ng mga materyal na kinakailangan upang magbigay ng anumang pagkain. Pag-inom ng tubig ay maaaring maging hindi bababa sa apat na oras bago sampling ng dugo.

Masuri para sa pangsanggol abnormalities ay medyo simple. Kailangan mo lamang na ilantad ang elbow liko arm at magpahinga. Laboratory ay magsasagawa ng pagsa-sample ng dugo at hayaan kang pumunta sa bahay.

Paano ay isang pagsubok ng dugo?

Doktor maingat na suriin ang mga nagresultang na materyal. Ito ay tumatagal sa account ang mga babae edad, timbang at taas. Laboratory pag-aaral ng chromosome na nasa dugo. Sa ilang mga deviations mula sa kaugalian ng mga resulta ay naka-imbak sa computer. Pagkatapos nito computer na teknolohiya ay gumagawa ng isang ulat, na-spell out ang posibilidad ng isang sakit.

Sa unang screening diagnosis ay isinasagawa sa dalawang Gaumont. Sa ibang pagkakataon, sa panahon ng ikalawang tatlong buwan, laboratory sinusuri 04:57 sangkap. Sa isang panahon ng dalawa hanggang apat na linggo sa mga umaasam ina ay maaaring makakuha ng handa-made na mga pagsusulit para sa pangsanggol abnormalities. Ang mga pamantayan sa kasong ito ay palaging isinaad sa form. Malapit sa output resulta.

Pagtatasa ng pangsanggol patolohiya: isang pamantayan decoding

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang panghuling diagnosis ay maaari lamang maging manggagamot-dalubhasa sa henetika. Gayunman, ang interpretasyon ng mga resulta ay maaaring magbigay at ang iyong gynecologist. Ano ang mga pamantayan ng mga resulta ng pagsubok? Lahat ng ito ay depende sa tagal ng pagbubuntis at sa antas ng pantao chorionic gonadotropin sa dugo ng mga kababaihan sa panahon ng pag-aaral.

Sa pangalawang trimester mga sumusunod na parameter ay sinusukat muli, inhibin A, Platsentrany lactogen at unconjugated estriol. Pagkatapos compute ang resulta ng pagkalkula ay ibinigay na kung saan ang mga sumusunod na halaga:

• 1 sa 100 (mataas na panganib ng sakit);
• 1-1000 (normal values);
• 1-100,000 (ang panganib ay masyadong mababa).

Kung ang halaga ay mas mababa kaysa 1 sa 400, ang naghinhintay ina inaalok upang pumunta sa karagdagang imbestigasyon.

Ultrasound diagnosis sa patolohiya

Bilang karagdagan sa mga pagsubok ng dugo, sa mga umaasam ina ay dapat sumailalim sa ultrasound diagnostic. First Screening sinusuri ang pangkalahatang istraktura ng hinaharap na sanggol, ngunit espesyal na atensiyon ay binabayaran sa ang laki ng ilong buto at nasa batok translucency. Kaya, sa normal na mga bata na walang mga pathologies ng ilong buto ay maaaring maging malinaw na makikita. TID ay dapat na mas mababa sa 3 millimeters. Mga kinakailangang panahon diagnosis ay dapat isaalang-alang ang gestational edad at laki ng mga sanggol.

Sa pangalawang trimester ultratunog diagnosis ay ipinapakita ang patolohiya ng para puso system, utak at iba pang bahagi ng katawan. Sa panahon na ito ang bata ay sapat na malaki at maaaring maging isang mahusay na pagtingin sa lahat ng kanyang mga bahagi ng katawan.

karagdagang mga diagnostic

Kung sa panahon ng pagsusuri ay kinilala sa isang mataas na panganib patolohiya, ang naghinhintay ina ay inirerekomenda upang sumailalim sa karagdagang pag-aaral. Kaya, maaari itong maging mula sa kurdon ng dugo sampling o pagkuha ng mga materyal mula sa amniotic fluid. Ang ganitong pag-aaral ay maaaring tumpak makilala ang mga posibleng deviations o pasinungalingan ang mga ito. Gayunpaman, tandaan na pagkatapos ng diagnosis doon ay isang mataas na panganib ng napaaga kapanganakan o pagkalaglag.

Kung ang posibilidad ng sakit ay nakumpirma, ang umaasam ina inaalok upang wakasan ang pagbubuntis. Gayunman, ang huling desisyon ay palaging sa babae.

mga salitang pangwakas ng hukom

Kaya, ngayon alam mo ano ang mga diagnostic hakbang upang tiktikan abnormalities sa mga sanggol sa sinapupunan. Pumunta sa pamamagitan ng lahat ng mga pananaliksik sa mga oras at laging makinig sa mga payo ng isang doktor. Lamang sa kasong ito maaari kang maging sigurado na ang iyong sanggol ay lubos na malusog at walang deviations.

May isang paniniwala: na pagbubuntis nagpatuloy nang normal, kailangan mong iugnay ang isang maliit na bagay bata, tulad ng pagkuha. Scheme ng pagniniting (maggantsilyo) Beret ay matatagpuan sa Journal ng pagbuburda. Gayundin maaari kang bumili ng isang yari na produkto. You mahusay na mga resulta ng pagsubok at kasiya-siya sa pagbubuntis!