Aplastic anemia

Ang aplastic anemia ay isang komplikadong sakit ng dugo. Ito ay nauugnay sa isang nabawasan na produksyon ng granulocytes, erythrocytes at platelets sa utak ng buto. Ang terminolohiyang medikal ay tumutukoy sa sakit na ito para sa mga sakit sa depresyon ng hematopoiesis.

Ang aplastic anemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbaba sa habang - buhay ng mga erythrocyte, sinamahan ng pagkawasak ng mga selulang erythrocyte sa loob ng utak ng buto sa lahat ng mga yugto ng pag-unlad.

Ang sakit na ito ay may negatibong epekto sa gawain ng maraming organo. Samakatuwid, ang napapanahong mga gawain ng diagnostic at karampatang paggamot ng sakit ay maaaring makabuluhang mapabuti ang kalidad ng buhay.

Maaaring bumuo ng aplastic anemia sa anumang edad. Gayunpaman, mas madalas, ayon sa mga istatistika, ang mga taong higit sa 50 taong gulang ay mas malamang na maapektuhan.

Ang sanhi ng pag-unlad ng sakit ay nananatiling hindi kilala sa tungkol sa 80% ng mga kaso.

Sa iba pang mga aspeto, ayon sa pananaliksik ng mga espesyalista, siguro, ang sakit ay sanhi ng panlabas na mga kadahilanan, halimbawa, ang matagal na paggamit ng mga gamot (antibiotics, anti-tuberculosis drugs, sulfonamides, anti-inflammatory drugs at iba pa).

Ang aplastic anemia ay umuunlad sa matagal na paglanghap ng singaw ng mercury, petrolyo, compounds benzene, at dahil din sa exposure exposure.

Ang ilang mga kaso ng kondisyon ay nauugnay sa pagpapaunlad ng mga nakakahawang proseso sa katawan, iba't ibang mga karamdaman sa paggana ng immune at endocrine system.

Ang inilarawan sa itaas na mga dahilan ay tinutukoy sa nakuhang porma ng sakit.

Ang namamana ng kalikasan ng sakit ay nagpapakita ng sarili sa maraming uri ng hayop.

Maaaring magkakaiba ang sakit sa presensya o kawalan ng congenital anomalies sa pagpapaunlad na may isang karaniwang sugat ng pagbuo ng erythrocyte. Mayroon ding anemya na may pumipili na patolohiya.

Ang mga sintomas ay depende sa uri ng kondisyon.

Mga sintomas ng anemia Fanconi ay sinusunod sa maagang pagkabata. Ang congenital anomalies ay ipinahayag ng malubhang depekto sa pagbuo ng bone tissue (hamstring, hindi kumpleto na bilang ng mga daliri sa kamay, atbp.). Kasama nito, mayroong pangkalahatang kahinaan, pananakit ng ulo, pagkamaramdamin sa sipon. Ang isang pagsusuri sa dugo ay nagpapakita ng isang mataas na ESR. Kadalasan, ang kondisyong ito ay tumatagal ng hanggang labing walong taon at nagtatapos sa isang nakamamatay na resulta bilang isang resulta ng hindi sinasadyang impeksiyon o pagdurugo.

Sa pamamagitan ng anemya ng Estren-Dameshek, walang mga congenital pathologies. Ang ganitong uri ng sakit ay napakabihirang.

Sa kaso ng Diamond-Blackfang anemia, ang mga sugat sa mata at balangkas ay bihirang sa mga bihirang kaso. Ang mga madalas na sintomas ng kondisyong ito ay ang kulay-abo na kulay ng balat at pinalaki ang pali. Ang pagsusuri ng dugo ay nagpapakita ng nabawasan na hemoglobin at isang matataas na pagtaas sa ratio ng mga pulang selula ng dugo at leukocytes. Bilang nagpapakita ng kasanayan, karamihan sa mga pasyente ay hindi nakataguyod sa dalawampung taon.

Nakuha ang talamak na sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng masaganang bituka, bato, ilong at balat na pagdurugo. Sa parehong oras, lagnat develops.

Sa loob ng ilang araw, ang mga pasyente ay may matinding pagbaba sa konsentrasyon ng mga platelet, leukocytes at erythrocytes. Ang eksaminasyon ay nagpapakita ng pagsugpo ng cell maturation at pagkasira sa dugo. Ang kamatayan ay nangyayari humigit-kumulang apat hanggang walong linggo mamaya.

Ang subacute form ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas malalang pagdurugo. Ang panahon ng buhay pagkatapos ng simula ng sakit ay maaaring mula sa tatlo hanggang labintatlong buwan.

Ang matagal na anyo ng sakit ay may mabagal na kurso. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pangmatagalang mga panahon ng pagpapatawad.

Sa mga pasyente na may kakulangan sa pagganap na adrenal, ang normocytic normochromic anemia ay sinusunod sa madaling antas. Ang kondisyong ito sa maraming mga kaso ay mahirap kilalanin, dahil sa isang sabay-sabay na pagbaba sa dami ng plasma.

Bilang isang resulta ng hematopoietic hepatic function, macrocytic anemia develops.