Denver chromosome uuri bilang isang batayan para karyotyping

Lahat ng nabubuhay na mga organismo ay naglalaman ng nuclei ng selula sa isang partikular na hanay ng mga genetic na materyal. Sa eukaryotic cell, ito ay kinakatawan ng chromosomes. Para sa kaginhawahan, accounting at siyentipikong pananaliksik systematize karyotype paggamit ng iba't ibang mga diskarte. Pamilyar sa mga pamamaraan ng sequencing genetic na materyal sa pamamagitan ng mga halimbawa ng mga tao chromosomes.

Pag-uuri ng tao chromosomes

Karyotype - chromosomal pampuno (diploid), na matatagpuan sa alinman sa mga somatic cell. Ito ay isang katangian ng mga organismo at ang parehong sa lahat ng mga cell maliban sa sex.

Ang kromosomang karyotype ay ang mga:

• autosomes, hindi naiiba sa mga indibidwal ng iba't ibang sexes;
• sex (accessory chromosome) ay naiiba sa istraktura sa mga hayop ng iba't ibang kasarian.

tao na mga cell na naglalaman ng DNA strands 46, kung saan 22 mga pares ng autosomes at isa - genital. Ito diploid 2n hanay ng mga genetic na materyal. Couple geterohromosom kababaihan ipinahiwatig XX, lalaki - XY, ang pagtatalaga ng karyotype, ayon sa pagkakabanggit, 44 at 44 + XX + XY.

Ang mikrobyo cells (gamete) ay naroroon o single haploid set 1n DNA. Oocytes naglalaman ng 22 autosomes at isang X-kromosoma tamud cells - 22 autosomes at isa sa geterohromosom, X o Y.

Bakit ang pagkilala at pag-uuri ng chromosomes

Denver at Paris uuri ng system ng namamana materyal, malawakang ginagamit sa pang-agham na komunidad, na idinisenyo upang mapag-isa at nang masaklaw ang pagkaunawa ng mga karyotype. Ang isang karaniwang diskarte ay kinakailangan para sa tamang presentasyon at interpretasyon ng mga resulta ng pananaliksik sa larangan ng henetika, Karyosystematics, pag-aanak.

Skematikong ilarawan karyotype gamit ideograms - systematized sequence at inayos descendingly chromosome laki. Ideogram ay sumasalamin hindi lamang ang mga sukat ng helical DNA, ngunit ang ilang morphological katangian, at lalo na ang kanilang pangunahing istraktura (hetero- at euchromatin rehiyon).

Sa pamamagitan ng pagsusuri ang mga graphs itatag ang antas ng ugnayan sa pagitan ng iba't ibang mga taxonomic grupo ng mga organismo.

karyotype ay maaaring isang pares ng autosomes, halos magkapareho ang laki, na ginagawang mas mahirap upang itama ang lokasyon at numbering. Isaalang-alang kung ano ang mga parameter ay kinabibilangan ng Denver at Paris pag-uuri ng tao chromosomes.

Ang mga resulta ng conference sa Denver, 1960

Sa taong iyon, sa lungsod ng Denver, USA, gaganapin ang isang pagpupulong sa tao chromosomes. Ito ay iba't ibang mga diskarte upang codify chromosomes (laki, posisyon centromere mga site na may iba't ibang grado ng helix at t. D.) Mayroon bang pinagsama sa isang solong system.

Mga desisyon ng Conference ay ang tinatawag Denver pag-uuri ng tao chromosomes. Ang system na ito ay ginagabayan ng mga prinsipyo ng:

1. Lahat ng tao autosomes ay may numerong magkakasunod na 1-22 na may pagbaba ng kanilang haba, sexually chromatids itinalaga titulo X at Y.
2. Ang kromosomang karyotype nahahati sa 7 mga grupo na may mga probisyon centromere, ang presensya ng mga satellite at sekundaryong constrictions sa chromatids.
3. Upang gawing simple ang pag-uuri na ginamit centromeric index, na kung saan ay kinakalkula sa pamamagitan ng paghati sa haba ng maikling braso ng buong haba ng kromosoma at ay ipinahayag bilang isang porsyento.

Denver pag-uuri ng chromosomes ay karaniwang kinikilala sa internasyonal na pang-agham na komunidad.

grupo chromosome at ang kanilang mga katangian

Denver chromosome uuri may kasamang pitong mga grupo na kung saan autosomes ay nakaayos sa pagkakasunud-sunod ng pagnunumero, ngunit unevenly ipinamamahagi sa dami. Ito ay dahil sa ang mga katangian para sa kung saan sila ay ipinamamahagi sa mga grupo. Magbasa nang higit pa tungkol dito sa table.

Tulad ng iyong nakikita, ang Denver pag-uuri ng chromosomes batay sa morpolohiya pag-aaral, nang walang anumang pagmamanipula ng DNA.

Paris pag-uuri ng tao chromosomes

Ang batayan ng pag-uuri na ito, ipinakilala noong 1971, batay sa mga pamamaraan ng mga kaugalian paglamlam ng chromatin. Bilang isang resulta, routine pagpipinta ang lahat chromatids naging kanyang sariling pattern ng ilaw at madilim na banda, at sa gayon madali na kinilala sa loob ng grupo.

Sa paggamot ng iba't-ibang mga dyes ng chromosomes napansin indibidwal na mga segment:

• Q-chromosome segment fluoresce bilang isang resulta ng dye-quinacrine mustasa.
• G-segment ay ipinakita pagkatapos Giemsa paglamlam paraan (katulad ng Q-segment).
• R-paglamlam segment maunahan ng kontrolado init denaturation.

karagdagang mga simbolo ay ipinakilala upang ipahiwatig ang lokasyon ng mga gene sa chromosomes:

1. Ang mahabang braso ng kromosoma na ipinahiwatig sa pamamagitan ng isang lower case titik q, maikling - lowercase p.
2. Inside balikat maglaan ng hanggang 4 na mga lugar, na kung saan ay may bilang mula sa centromere sa telomere dulo.
3. Numbering ng mga daanan ay nasa loob ng lugar sa direksyon mula sa centromere din.

Kung ang posisyon ng isang gene sa chromosome ay kilala tumpak, ang mga coordinate ay ang index ng strip. Kapag ang gene localization mas tiyak, ito tumukoy matatagpuan sa isang mahaba o maikling braso.

Para sa tumpak na pagma-map ng chromosomes, paghahalo ng lahi at mutagenesis pag-aaral sa anumang solong pamamaraan ay lubhang kailangan. Denver chromosome uuri at Paris sa kasong ito ay inextricably naka-link at umakma sa bawat isa.